شکل (۲-۳): مقطع شماتیک و سازندهای چینه ا ید رشرق روستای کلی
شکل ۳-۳
صنعتیسازی ساختمان به معنی مصنوعیسازی نیست بلکه صنعتی سازی مسکن یک ضرورت ملی در جهت اصلاح الگوی مصرف می باشد.در طراحی مجتمع مسکونی برای قشر کارگرسعی گردیده علاوه بر تسریع در ساخت و ساز به حفظ ایمنی و مقاوم سازی مجنمع در جهت تانین نیازهای قشر کارگر نیز توجه شود.(حسین پور،۱۳۸۷)
با طراحی و ایجاد چنین مجتمعی برای کارگران می توان از جایگاه صنعتی سازی در جامعه حمایت کرد وآن را ارتقاء داد؛ به علاوه در این روش ،ساختمان سازی سریع و ارزانتر بوده وتامین کننده نیاز این قشر آسیب پذیر خواهد بود .۲-۴ ارزیابی تغییرات رئولوژیک خمیر سنگک در شرایط مختلف تخمیر. ۱۰۲
۲-۴-۱ تهیه خمیر. ۱۰۲
۲-۴-۲ انجام تستهای نوسانی مناسب جهت ارزیابی خواص رئولوژیک خمیر سنگک. ۱۰۲
۲-۵ تهیه نمونه های نان سنگک نیم پخته و کاملاً پخته. ۱۰۳
۲-۵-۱ تهیه خمیر. ۱۰۳
۲-۵-۲ تخمیر. ۱۰۴
۲-۵-۳ شکل دهی خمیر. ۱۰۴
۲-۵-۴ پخت ۱۰۴
۲-۵-۵ نیم پخت کردن ۱۰۵
۲-۵-۶ سرد کردن و بسته بندی. ۱۰۵
۲-۵-۷ نگهداری. ۱۰۵
۲-۵-۸ مرحله پخت نهایی در نانهای نیم پخته. ۱۰۵
۲-۶ ارزیابی شدت بیاتی در نانهای کاملاً پخته و نیم پخته طی نگهداری. ۱۰۶
۲-۶-۱ روش آنالیز گرمایی جهت ارزیابی بیاتی. ۱۰۶
۲-۶-۲ روش آنالیز بافت جهت ارزیابی بیاتی. ۱۰۸
|
۲-۷ ارزیابی سینتیک بیاتی نانهای سنگک درشرایط مختلف پخت و نگهداری. ۱۰۸
۲-۷-۱ ارزیابی سینتیک سفت شدن نانهای سنگک بر اساس معادله آورامی. ۱۰۹
۲-۷-۲ ارزیابی سینتیک کریستالیزاسیون مجدد بر اساس معادله آورامی. ۱۰۹
۲-۷-۳ ارزیابی سینتیک سفت شدن بر اساس مدل درجه اول ۱۱۰
۲-۷-۴ ارزیابی سینتیک تغییرات آنتالپی ذوب آمیلوپکتین بر اساس مدل درجه اول ۱۱۱
۲-۸ تعیین پروفیل دما- زمان طی پخت و برآورد سرعت حرارت دهی در شرایط پخت مختلف ۱۱۲
۲-۹ بررسی تغییرات ضخامت خمیر نان سنگک طی پخت ۱۱۲
۲-۱۰ ارزیابی اثر دمای پخت بر میزان تخلخل و توزیع حفرات در نانهای کاملاً پخته و نیمه پخته. ۱۱۳
۲-۱۰-۱ اندازه گیری تخلخل با بهره گرفتن از پیکنومتر گازی. ۱۱۳
۲-۱۰-۲ توموگرافی پرتو ایکس ۱۱۳
۲-۱۱ طرح آماری مورد استفاده. ۱۱۴
فصل سوم: نتایج و بحث
۱-۳ آزمونهای انجام شده روی نمونه آرد مورد استفاده. ۱۱۵
۳-۱-۱ ویژگیهای شیمیائی نمونه آرد. ۱۱۵
۳-۱-۲ آزمونهای کیفی آرد مورد استفاده. ۱۱۶
۳-۲ آزمونهای رئولوژیکی انجام شده برروی خمیر سنگک. ۱۱۶
۳-۲-۱ تعیین بازه رفتار خطی خمیر سنگک. ۱۱۶
۳-۲-۲ بررسی اثر دما و زمان تخمیر بر خصوصیات رئولوژیک خمیر سنگک. ۱۱۸
۳-۳ بررسی اثر دمای پخت بر خصوصیات کیفی نانهای سنگک نیم پخته و کاملاً پخته پس از پخت ۱۲۶
۳-۴ بررسی اثر دمای پخت و دمای نگهداری بر بیاتی نانهای سنگک نیم پخته و کاملاً پخته. ۱۲۸
۳-۴-۱ بررسی اثر نگهداری به صورت منجمد بر خصوصیات کیفی نانهای سنگک نیم پخته و کاملاً پخته ۱۲۹
|
|
|
چکیده
نان تازه دارای زمان ماندگاری کوتاهی است و کیفیت آن به شدت به فاصله ی بین پخت و مصرف وابسته است. در حال حاضر بخش قابل توجهی از گندم تولیدی کشور به طرق مختلف ضایع می گردد که بخش مهمی از ضایعات، مربوط به بیاتی سریع نانهای سنتی است. در میان نانهای سنتی تولیدی در کشور، نان سنگک به دلیل کیفیت عطر و طعمی ممتاز و نیز ارزش غذایی بالا، جذابیت و قابلیت فراوانی جهت صنعتی شدن داراست. نان سنگک نوعی نان مسطح است که بر روی سطح ریگهای داغ پخت می شود. برای کاهش ضایعات و بهبود دسترسی مصرف کنندگان به نان سنگک تازه پخت شده با یک کیفیت تغذیه ای و ارگانو لپتیک مناسب، تولید و عرضه آن بصورت نیم پخته و منجمد می تواند راه حلی مناسب باشد. بررسی منابع نشان می دهد که مطالعات اندکی در زمینه نیم پخت کردن نان های ایرانی و بخصوص نان سنگک و شناخت پدیدهمطلب دیگر :
مدیریت شکافهای کیفیت در مدل سروکوال
های در گیر در تولید آنها انجام شده است. تولید نان نیم پخته شامل مراحل متعددی است و چگونگی انجام هر یک از این مراحل می تواند اثر قابل توجهی بر کیفیت محصول نهایی بگذارد. لذا در این تحقیق سعی شد به مطالعه مراحل تخمیر، نیم پخت کردن و نگهداری در تولید نان سنگک پرداخته شود.
در بخش اول این تحقیق اثر شرایط مختلف تخمیر بر خصوصیات رئولوژیک خمیر سنگک مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس اثر شرایط پخت و نگهداری بر خصوصیات کیفی و بیاتی نانهای سنگک مورد ارزیابی قرار گرفت. در این مطالعه اثر ترکیب نوع پخت (پخت کامل یا نیم پخت کردن)، شرایط پخت (دما (۲۸۰، ۳۱۰ و ˚C340)- زمان)، دمای نگهداری (اتاق، یخچال و فریزر) و بستر پخت (بستر سنگ ریزه و بستر فلزی) بر بیاتی نان سنگک از طریق ارزیابی خصوصیات رئولوژیک (میزان سفتی (حاصل از تست فشردگی) و مقدار مقاومت برشی (حاصل از تست برشی کرامر))، خصوصیات گرمایی (شامل میزان آب قابل انجماد و کریستالیزاسیون مجدد آمیلوپکتین)، میزان تخلخل و توزیع حفرات مورد بررسی قرار گرفت.
|
|
فصل اول: مقدمه و بررسی منابع
بیش از نیمی از انرژی و پروتئین و قسمت اعظم ویتامین ها و املاح مورد نیاز مردم از راه مصرف نان تامین می شود. نان تازه دارای زمان ماندگاری کوتاهی است و کیفیت آن به شدت به فاصله ی بین پخت و مصرف وابسته است. طی نگهداری نان، از دست رفتن تازگی به موازات افزایش سفتی مغز منجر به کاهش مقبولیت آن برای مصرف کننده می گردد که از این تغییرات معمولاً به عنوان بیاتی یاد می شود. بخش مهمی از ضایعات نان در کشور، مربوط به بیاتی سریع نانهای تولیدی است. یکی از نانهای سنتی تولیدی در کشور که از عطر و طعمی ممتاز و ارزش غذایی بالایی برخوردار می باشد، سنگک است. نان سنگک نوعی نان مسطح که بر روی سطح ریگهای داغ پخت می شود. اخیراً تنورهای نیمه صنعتی مختلفی به بازار عرضه شده اند که پخت سنگک در آنها بر روی سطوح فلزی به جای سنگ ریزه انجام می شود. به نظر می رسد که تفاوتهایی در کیفیت نانهای پخته شده در تنورهای سنتی با نیمه صنعتی وجود دارد که می تواند به بستر پخت و شرایط پخت مربوط باشد. مروری بر کارهای انجام شده در ایران نشان می دهد که تحقیقات کمی بر روی نان سنگک انجام گردیده است. عمده کارهای انجام شده نیز بر بررسی تاثیر برخی بهبود دهنده ها در تاخیر بیاتی نان سنگک متمرکز بوده است. تمایل مصرف کنندگان به سمت محصولات تازه پخت شده و سنتی با ارزش غذایی بالا از یکسو، و افزایش دستمزد نیروی کار ماهر از سوی دیگر، دنیای امروز را به سمت سود جستن از تکنولوژی BOT ( Baked Off Technology) سوق
شکل (۴-۳۸) طیف جرمی ترکیب ۴-سیانوبنزآلدهید ۱۴۸
| نوزده |
شکل (۴-۳۹) طیف FT-IR ترکیب ۴-سیانوبنزآلدهید ۱۴۸
شکل (۴-۴۰) طیف H-NMR1 ترکیب ۴-سیانوبنزآلدهید (CDCl3) 148
شکل (۴-۴۱) طیف جرمی ترکیب ۴-متیل بنزآلدهید ۱۴۹
شکل (۴-۴۲) طیف FT-IR ترکیب ۴-متیل بنزآلدهید ۱۴۹
شکل (۴-۴۳) طیف H-NMR1 ترکیب ۴-متیل بنزآلدهید (CDCl3) 149
شکل (۴-۴۴) طیف جرمی ترکیب ۴-متوکسی بنزآلدهید ۱۵۰
شکل (۴-۴۵) طیف FT-IR ترکیب ۴-متوکسی بنزآلدهید ۱۵۰
شکل (۴-۴۶) طیف H-NMR1 ترکیب ۴-متوکسی بنزآلدهید (CDCl3) 150
شکل (۴-۴۷) طیف جرمی ترکیب ۴-هیدروکسی بنزآلدهید ۱۵۱
شکل (۴-۴۸) طیف FT-IR ترکیب ۴-هیدروکسی بنزآلدهید ۱۵۱
شکل (۴-۴۹) طیف H-NMR1 ترکیب ۴-هیدروکسی بنزآلدهید (CDCl3) 151
شکل (۴-۵۰) طیف FT-IR ترکیب ۱۴-(۴-کلروفنیل)- H14-دی بنزو[a,j] زانتن ۱۵۲
شکل (۴-۵۱) طیف H-NMR1 ترکیب ۱۴-(۴-کلروفنیل)- H14-دی بنزو[a,j] زانتن (CDCl3) 152
شکل (۴-۵۲) طیف FT-IR ترکیب ۱۴-(۲-کلروفنیل)- H14-دی بنزو[a,j] زانتن ۱۵۳
شکل (۴-۵۳) طیف H-NMR1 ترکیب ۱۴-(۲-کلروفنیل)- H14-دی بنزو[a,j] زانتن (CDCl3) 153
شکل (۴-۵۴) طیف FT-IR ترکیب ۴-(۴-کلرو فنیل)-۵-اتوکسی کربونیل-۶-متیل-۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن ۱۵۴
شکل (۴-۵۵) طیف H-NMR1 ترکیب ۴-(۴-کلرو فنیل)-۵-اتوکسی کربونیل-۶-متیل-۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن (CDCl3) 154
| بیست |
شکل (۴-۵۶) طیف FT-IR ترکیب ۴-(۲-کلرو فنیل)-۵-اتوکسی کربونیل-۶-متیل-۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن ۱۵۵
شکل (۴-۵۷) طیف H-NMR1 ترکیب ۴-(۲-کلرو فنیل)-۵-اتوکسی کربونیل-۶-متیل-۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن (CDCl3) 155
| بیست و یک |
| فهرست شماها | |
| عنوان | صفحه |
شمای (۱- ۱) استفاده از گروه آلی دوپامین به عنوان واسطهی اتصال برای تثبیت نانو ذرات پالادیم ۹
شمای (۱- ۲) اتصال نانوذرهی مغناطیسی به ترکیب کمپلکس ۱۰
شمای (۱-۳) اکسایش بایر-ویلیگر کتون به لاکتون ۱۸
شمای (۱-۴) واکنش اکسایش بایر-ویلیگر ۴-متوکسی بنزآلدهید به استر مربوطه ۱۸
شمای (۱-۵) واکنش تراکم پکمن ۱۸
شمای (۱-۶) سنتز N-(2-هیدروکسی اتیل)استئارآمید ۱۹
شمای (۱-۷) واکنش فریدل-کرافتس در حضور کاتالیست زیرکونیوم فسفات متخلخل ۱۹
شمای (۱-۸) واکنش آبگیری از زایلوز در حضور کاتالیست زیرکونیوم فسفات ۱۹
شمای (۱-۹) واکنش تراکم کلایزن-اشمیت ۲۰
شمای (۱-۱۰) واکنش محافظت از گروه کربونیل ۲۰
شمای (۱-۱۱) فرایند تعویض یون در زیرکونیوم فسفات ۲۱
شمای (۱-۱۲) اکسایش سیکلوهگزن ۲۲
شمای (۱-۱۳) اکسایش پروپان ۲۲
شمای (۱-۱۴) اکسایش پروپان ۲۲
شمای (۱-۱۵) اکسایش پروپان ۲۳
شمای (۱-۱۶) واکنش تراکم پرینس برای بتا-پینن ۲۳
| بیست و دو |
شمای (۱-۱۷) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور زئولیت ۲۴
شمای (۱-۱۸) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور PEG-SO3H 24
شمای (۱-۱۹) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور ZrCl4 24
شمای (۱-۲۰) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور P2O5/Al2O3 24
شمای (۱-۲۱) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور سولفامیک اسید ۲۵
شمای (۱-۲۲) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور SBSSA 25
شمای (۱-۲۳) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور روتنیوم کلرید ۲۵
شمای (۱-۲۴) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور SiO2-OSO3H 25
شمای (۱-۲۵) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور کبالت برمید ۲۶
شمای (۱-۲۶) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور PS/TiCl4 26
شمای (۱-۲۷) واکنش استیله کردن الکلها در حضور کلرید روی ۲۶
شمای (۱-۲۸) واکنش استیله کردن الکلها در حضور سریم تریفلات ۲۷
شمای (۱-۲۹) واکنش استیله کردن الکلها در حضور زیرکونیل تریفلات ۲۷
شمای (۱-۳۰) واکنش استیله کردن الکلها در حضور مایع یونی [Hmim]HSO4 27
شمای (۱-۳۱) واکنش استیله کردن الکلها در حضور ساخارین سولفونه شده ۲۷
شمای (۱-۳۲) واکنش استیله کردن الکلها در حضور نافیون–H 28
شمای (۱-۳۳) واکنش استیله کردن الکلها در حضور کلرید روی ۲۸
شمای (۱-۳۴) واکنش استیله کردن الکلها در حضور آلومینیوم هیدروژن سولفات ۲۸
| بیست و سه |
شمای (۱-۳۵) واکنش استیله کردن الکلها در حضور Cp2ZrCl2 28
شمای (۱-۳۶) واکنش استیله کردن الکلها در حضور H3PW12O4 29
شمای (۱-۳۷) واکنش استیله کردن الکلها در حضور کاتالسیت یتریا-زیرکونیا ۲۹
شمای (۱-۳۸) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور HClO4-SiO2 30
شمای (۱-۳۹) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور ۳۰
شمای (۱-۴۰) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور حضور سولفامیک اسید ۳۰
شمای (۱-۴۱) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور سلیکا سولفوریک اسید ۳۱
شمای (۱-۴۲) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور سلولوز سولفوریک اسید ۳۱
شمای (۱-۴۳) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور PW 31
شمای (۱-۴۴) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور SiO2-PW 31
شمای (۱-۴۵) واکنش سنتز H14-دینزو[a,j] زانتن در حضور ZnO NPs 32
شمای (۱-۴۶) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور Fe(HSO4)3 32
شمای (۱-۴۷) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور HBF4-SiO2 32
شمای (۱-۴۸) واکنش سنتز ۳،۴- دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن در حضور SBSSA 33
شمای (۱-۴۹) واکنش سنتز ۳،۴- دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن در حضور مایع یونی ۳۳
شمای (۱-۵۰) واکنش سنتز ۳،۴- دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن در حضور گرافیت ۳۳
شمای (۱-۵۱) واکنش سنتز ۳،۴- دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن در حضور بد ۳۴
شمای (۱-۵۲) واکنش سنتز ۳،۴- دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن در حضور CuS NPs 34
| بیست و چهار |
شمای (۱-۵۳) واکنش سنتز ۳،۴- دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن در حضور Cu(OTF)2 34
شمای (۱-۵۴) واکنش سنتز سیکلوهگزیل فنول در حضور زئولیت HY 35
شمای (۱-۵۵) واکنش سنتز سیکلوهگزیل فنول در حضور اسید فسفریک ۳۶
شمای (۱-۵۶) واکنش سنتز سیکلوهگزیل فنول در حضور زیرکونیا سولفاته ۳۶
شمای (۱-۵۷) واکنش سنتز ترشیو-بوتیل فنول در حضور زیرکونیا سولفاته ۳۶
شمای (۱-۵۸) واکنش سنتز ترشیو-بوتیل فنول در حضور مایع یونی ۳۶
شمای (۱-۵۹) واکنش سنتز ترشیو-بوتیل فنول در حضور PW/Al-MCM-41 37
شمای (۱-۶۰) واکنش اکسایش الکلها در حضور TM4PyP 37
شمای (۱-۶۱) واکنش اکسایش الکلها در حضور برمید مس ۳۸
| بیست و پنج |
شمای (۳-۸) واکنش آسیلاسیون آلدهیدها به وسیلهی استیک انیدرید در حضور نانو ذرات زیرکونیوم فسفات ۹۰
شمای (۳-۹) رزنانس در ۴-(دی متیلآمینو)بنزآلدهید ۹۱
شمای (۳-۱۰) گزینشپذیری بین آلدهید و کتون در تشکیل آسیلال در حضور ZPA 93
شمای (۳-۱۱) گزینش پذیری (اثر الکترونی استخلاف) در تشکیل آسیلال در حضور ZPA 94
شمای (۳-۱۲) مکانیسم پیشنهادی برای تشکیل آسیلالها در حضور نانو ذرات زیرکونیوم فسفات. ۹۵
شمای (۳-۱۳) واکنش استیله کردن الکلها و فنولها به وسیلهی استیک انیدرید در حضور نانو ذرات زیرکونیوم فسفات (ZPA) 96
شمای (۳-۱۴) مکانیسم پیشنهادی واکنش استیله کردن الکلها و فنولها به وسیلهی استیک انیدرید در حضور ZPA 99
شمای (۳-۱۵) واکنش تهیه H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور نانو ذرات زیرکونیوم فسفات ۱۰۱
شمای (۳-۱۶) مکانیسم پیشنهادی برای سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتنها در حضور کاتالیست ZPA 105
شمای (۳-۱۷) واکنش سنتز ۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُنها در حضور کاتالیست ZPA 107
شمای (۳-۱۸) مکانیسم پیشنهادی برای سنتز ۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُنها در حضور ZPA 111
شمای (۳-۱۹) نحوه تولید مس زیرکونیوم فسفات ۱۱۲
شمای (۳-۲۰) نحوه تولید روی زیرکونیوم فسفات ۱۱۳
شمای (۳-۲۱) اکسایش انتخابی الکلها به ترکیبات کربونیلی خود در حضور کاتالیستهای ZPCu و ZPZn 118
شمای (۳-۲۲) مکانیسم پیشنهادی برای واکنش اکسایش الکلها در حضور ZPCu و ZPZn 122
شمای (۳-۲۳) واکنش استیله کردن الکلها و فنولها به وسیلهی استیک انیدرید در حضور کاتالیست ZPCu و ZPZn 125
شمای (۳-۲۴) مکانیسم پیشنهادی واکنش استیله کردن الکلها و فنولها به وسیلهی استیک انیدرید در حضور ZPA 128مطلب دیگر :
| بیست و شش |
| فهرست جدولها | |
| عنوان | صفحه |
جدول(۱- ۱) مزایا و معایب نانوکاتالیست ۷
جدول (۲- ۱) مواد اولیه اصلی استفاده شده در این رساله بههمراه درجه خلوص آنها و شرکت سازنده ۴۱
جدول (۳- ۱) نتایج حاصل از آنالیز عنصری نانو ذرات زیرکونیوم فسفات ۶۳
جدول (۳-۲) محاسبه میزان انتخابگری برای هر فرآورده در شرایط بهینه ۷۱
جدول (۳-۳) محاسبه میزان تبدیل فنول در شرایط بهینه ۷۱
جدول (۳-۴) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای آلکیلاسیون فنول با سیکلوهگزانول و سیکلوهگزن ۸۰
جدول (۳-۵) آلکیلاسیون برخی مشتقات فنولی توسط سیکلوهگزانول در حضور کاتالیست ZPA 81
جدول (۳-۶) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای آلکیلاسیون فنول با سیکلوهگزانول توسط کاتالیستهای مختلف ۸۲
جدول (۳-۷) آلکیلاسیون برخی مشتقات فنولی با ترشیو-بوتانول در حضور کاتالیست ZPA 88
جدول (۳-۸) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای آلکیلاسیون فنول با ترشیو-بوتانول توسط کاتالیستهای مختلف ۸۹
جدول (۳-۹) مقایسه شرایط واکنش برای سنتز ۱،۱-دی استوکسی-۱- فنیل متان توسط نانو ذرات زیرکونیوم فسفات در دمای محیط ۹۱
جدول (۳-۱۰) تهیه آسیلالها توسط نانو ذرات زیرکونیوم فسفات در دمای محیط و تحت شرایط بدون حلال ۹۲
جدول (۳-۱۱) بررسی تجدیدپذیری کاتالیست ZPA در واکنش تهیه آسیلال از بنزآلدهید ۹۴
جدول (۳-۱۲) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای واکنش تهیه آسیلال از بنزآلدهید ۹۵
جدول (۳-۱۳) مقایسه شرایط واکنش برای استیله کردن فنول توسط نانو ذرات زیرکونیوم فسفات در دمای ۶۰ درجه سانتیگراد ۹۷
| بیست و هفت |
جدول (۳-۱۴) استیله کردن الکلها و فنولها توسط ZPA در دمای ۶۰ درجه سانتیگراد و تحت شرایط بدون حلال ۹۷
جدول (۳-۱۵) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای واکنش استیله کردن فنول ۱۰۰
جدول (۳-۱۶) مقایسه شرایط واکنش برای تهیه H14-دیبنزو[a,j] زانتن از بنزآلدهید و ۲-نفتول توسط ZPA 102
جدول (۳-۱۷) سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتنها توسط کاتالیست ZPA در دمای ۸۰ درجه سانتیگراد و تحت شرایط بدون حلال ۱۰۲
جدول (۳-۱۸) بررسی تجدیدپذیری کاتالیست ZPA در واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن از بنزآلدهید و۲-نفتول ۱۰۵
جدول (۳-۱۹) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن از بنزآلدهید و ۲-نفتول ۱۰۵
جدول (۳-۲۰) مقایسه شرایط واکنش برای تهیه ۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن از بنزآلدهید، اتیلاستواستات و اوره توسط ZPA 107
جدول (۳-۲۱) سنتز ۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُنها توسط کاتالیست ZPA در دمای ۱۰۰ درجه سانتیگراد و تحت شرایط بدون حلال ۱۰۸
جدول (۳-۲۲) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن از بنزآلدهید و ۲-نفتول ۱۱۱
جدول (۳-۲۳) نتایج حاصل از آنالیز عنصری روی و مس زیرکونیوم فسفات. ۱۱۳
جدول (۳-۲۴) مقایسه شرایط واکنش برای اکسایش انتخابی الکلها توسط ZPCuو ZPZn 119
جدول (۳-۲۵) اکسایش الکلهای مختلف توسط ZPCu و ZPZn در شرایط بدون حلال. ۱۲۰
جدول (۳-۲۶) بررسی تجدیدپذیری کاتالیست ZPCu و ZPZn در واکنش اکسایش بنزیلالکل ۱۲۲
جدول (۳-۲۷) نتایج حاصل از آنالیز عنصری روی و مس زیرکونیوم فسفات قبل و بعد از استفاده . ۱۲۲
جدول (۳-۲۸) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای اکسایش بنزیلالکل به بنزآلدهید ۱۲۴
جدول (۳-۲۹) مقایسه شرایط واکنش برای استیله کردن فنول توسط ZPCu و ZPZn در دمای ۶۰ درجه سانتیگراد ۱۲۵
جدول (۳-۳۰) استیله کردن الکلها و فنولها توسط ZPCu و ZPZn در دمای ۶۰ درجه سانتیگراد و تحت شرایط بدون حلال ۱۲۶
شکل ۴-۸- کراسپلات نوترون-چگالی چارتCp-1e))از چاه C 102
شکل ۴-۹- کراسپلاتM-N برای تعیین لیتولوژی چاه ۱۰۳
شکل ۴-۱۰- کراسپلاتMID برای تعیین لیتولوژی چاههایB 104
شکل ۴-۱۱- کراسپلات ρmaa_ umaa برای تعیین لیتولوژی چاهB , C 104
شکل ۴-۱۲- کراسپلات توریم- پتاسیم برای تعیین لیتولوژی چاه C 107
شکل ۴-۱۳- نتیجه نهایی ارزیابی پتروفیزیکی چاه B 110
شکل ۴-۱۴- نتیجه نهایی ارزیابی پتروفیزیکی چاه C 112
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول ۲-۱- واحدهای چینهای چاه کیش –B(گزارش شرکت اکتشاف تولید، ۱۳۸۵). ۲۷
جدول ۳-۱- مقادیر گاما، نوترون، چگالی و سرعت عبور صوت برای کانیهای مختلف (Hearst, 2000). 71
جدول ۳-۲- زمان عبور صوت از ماتریکس و ضرایب مخصوص آن (Raiga- Clemenceau etal.1998). 74
جدول ۴-۱- نگارهای موجود در سازند کنگان و دالان بالایی چاههای مورد مطالعه ۹۴
جدول ۴-۲- محدوده عمقی و دمایی سازند کنگان در چاههای مورد مطالعه میدان کیش ۹۸
جدول ۴-۳- محدوده عمقی و دمایی سازند دالان در چاههای مورد مطالعه میدان کیش ۹۸
جدول ۴-۴- مقاومتهای سربرگ چاهها ۹۹
جدول ۴-۵-خواص پتروفیزیکی مخزن در چاه B وC . 100
جدول ۴-۶- میانگین ρmaa و Δtmaa در چاههای مورد مطالعه ۱۰۳
جدول ۴-۷- میزان Rw محاسبه شده در چاههای مورد مطالعه ۱۰۵
جدول ۴-۸- میانگین و ماکزیمم حجم شیل محاسبه شده برای هر چاه. ۱۰۶
جدول ۴-۹- میانگین حجم انواع کانیها در هر چاه. ۱۰۷
مطالعه زمینشناسی و ارزیابی پتروفیزیکی سازند کنگان و دالان بالایی واقع در میدان گازی کیش
هدف نهایی از ارزیابی پتروفیزیکی در مطالعات هیدروکربوری میدان گازی کیش تهیه ورودی مناسب به مدل استاتیک مخزن میباشد. مهمترین نتایج خروجی پتروفیزیک شامل تخلخل، اشباع آب و سنگشناسی بر اساس نمودار چاهپیمایی است.
در این مطالعه این پارامترها در دو چاه B وC در میدان گازی کیش در سازندهای کنگان و دالان بالایی مورد بررسی قرار گرفت. برای ارزیابی اطلاعات مربوط به نمودارهای چاهپیمایی از نرم افزار ژئولاگ ۶.۷.۱ و روش احتمالی استفاده شد. پارامترهای پتروفیزیکی در چاه B در اعماق ۵/۳۲۳۷ تا ۳۴۲۱ متری درسازند کنگان و در اعماق ۳۴۲۱ تا ۵/۳۶۹۸ متری در سازند دالان بالایی و همچنین در چاه C در اعماق ۳۹۹۰ تا ۴۱۸۷ متری در سازند کنگان و در ۴۱۸۷ تا ۴۴۰۰ متری در سازند دالان بالایی مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج حاصل از ارزیابی این چاهها ،میانگین حجم شیل درB و C بهترتیب ۴/۰و ۵۲/۰، میانگین تخلخل مؤثر (PHIE) 13/5 و ۶۲/۶ درصد و همچنین میانگین تخلخل کل (PHIT) 6 و۶۵/۶ درصد تعیین گردید. کمی اختلاف در میانگین تخلخل کل و تخلخل مؤثر چاهها نشان دهنده حجم کم شیل در سازند میباشد. روش مورد استفاده برای محاسبه اشباع آب ایندونزیا[۱] بود و ضرایب اشباع شدگی(n) ، سیمان شدگی (m) و پیچاپیچی (a) به ترتیب ۲، ۲ ، ۱ در نظر گرفته شد و میانگین اشباع آب در چاههای B و C به ترتیب ۸۳/۲۶ و ۰۳/۱۲ درصد محاسبه شد. بهطور کلی می توان نتیجه گرفت که حجم پایین شیل در سازندهای کنگان و دالان بالایی بیانگر این مطلب است که این سازندها بیشتر از دولومیت و آهک تمیز بدون رس تشکیل شده واز کیفیت مخزنی خوبی برخوردار هستند.
فصل اول
کلیات
خاورمیانه به دلیل در برداشتن مخازن عظیم نفت و گاز از دیرباز مورد توجه زمین شناسان نفتی بوده است وجود ظرفیت های هیدروکربوری شامل سنگ های منشأ ، مخزن و پوشش مناسب و گسترده در افق های زمانی مناسب، موجب اهمیت فوق العاده منطقه گردیده است (Alsharhan & Nairn,1997). حوضه خلیجفارس وکشورهای همجوار با آن تولید کننده ۷۱۵ میلیون بشکه نفت در روز هستند، که نشان دهنده ۵۷ درصد نفت جهان میباشد، هیدروکربورهای این منطقه در کربناتهای ژوراسیک، کرتاسه و میوسن زیرین تجمع یافتهاند براساس پتانسیل بالای وجود هیدروکربور در خلیج فارس و اهمیت اقتصادی آن، درک صحیح از زمینشناسی ناحیهای
و اعمال روشهای اقتصادی در مراحل اکتشافی، حفاری، تولید و توسعه میادین نفتی در منطقه و حتی در مسائل مربوط به مهندسی مخازن، مدیریت و صیانت ازمخازن نفتی امری حائز اهمیت است. امروزه تعداد زیادی از میادین کشورهای عربی و بخشی از میدانهای مهم ایران در خلیج فارس قراردارد اما با توجه به اینکه بیشتر میدانهای مهم نفتی ایران در خشکی قرار گرفتهاند در گذشته به اکتشاف و توسعه و ارزیابی ذخایر هیدروکربوری فرا ساحل نسبت به میدانهای خشکی توجه کمتری شده است.
هدف این پروژه مطالعه زمینشناسی و ارزیابی پتروفیزیکی سازندهای مخزنی کنگان و دالان (گروه دهرم) و بررسی خصوصیات مخزنی آنها شامل تخلخل (از طریق لاگ نوتون، چگالی، صوتی)، اشباعشدگی روش آرچی[۲]، روش اندونزیا، حجم شیل (نمودار گاما) ، تراوایی[۳] روش لاگینگ و روشهای تجربی و ) لیتولوژی (روش نگاه سریع[۴]، ترکیب لاگ های تخلخل وNLITH ، MLITH و نفوذپذیری با بهره گرفتن از روش پردازش و تفسیر لاگها و میزان Net/Gross و بررسی و توزیع پارامترهای پتروفیزیکی) در میدان گازی کیش واقع در جزیره کیش در ناحیه خلیج فارس ایران است.درک دقیق از ویژگیهای زمینشناسی ناحیهای (چینه شناسی، لیتواستراتیگرافی، رسوبشناسی، زمینشناسی ساختمانی و . ) وهمچنین تعیین پارامترهای پتروفیزیکی مخزن (حجم شیل، تخلخل، تراوایی، آب اشباعشدگی و.) به منظور زونبندی مخزنی، تولید بهینه و صیانت از مخزن است.
نظر به ضرورت اکتشاف و تولید میادین گازی، با توجه به نیاز مبرم کشور به گاز، جهت مصرف سرانه و نیز تزریق به میادین نفتی، تولید از میدان گازی کیش با حجم گازی حدود ۶۲ تریلیون فوت مکعب در سال۱۳۸۵در دستور کار شرکت ملی نفت ایران قرار گرفت. با توجه به اینکه پروژه حفاری ۱۳ حلقه چاه (۱۲ حلقه چاه توسعهای و یک حلقه چاه تعمیری[۱۲] میدان گازی کیش در مرحله حفاری قرار دارد و عملیات چاهپیمایی و برداشت نگارهای پتروفیزیکی در دستورکار قرار گرفته است. پردازش و تفسیر دادههای پتروفیزیکی برداشت شده و ارزیابی توان مخزنی و شناسایی بهترین زون مخزنی از ضروریات محسوب میشود.
طرح توسعه میدان گازی کیش را جهت برخورداری از اهداف علمی و کاربردی زیر به اجرا درآورده شد.
[۱] Indonesia
[2]. Archie
[3]. peremability
[4]. Quick look