تهیه، شناسایی و استفاده از کاتالیستهای نانو ذرات زیرکونیوم فسفات و برخی کاتیونهای (Cu2+, Zn2+) ...
شکل (۴-۳۸) طیف جرمی ترکیب ۴-سیانوبنزآلدهید ۱۴۸
| نوزده |
شکل (۴-۳۹) طیف FT-IR ترکیب ۴-سیانوبنزآلدهید ۱۴۸
شکل (۴-۴۰) طیف H-NMR1 ترکیب ۴-سیانوبنزآلدهید (CDCl3) 148
شکل (۴-۴۱) طیف جرمی ترکیب ۴-متیل بنزآلدهید ۱۴۹
شکل (۴-۴۲) طیف FT-IR ترکیب ۴-متیل بنزآلدهید ۱۴۹
شکل (۴-۴۳) طیف H-NMR1 ترکیب ۴-متیل بنزآلدهید (CDCl3) 149
شکل (۴-۴۴) طیف جرمی ترکیب ۴-متوکسی بنزآلدهید ۱۵۰
شکل (۴-۴۵) طیف FT-IR ترکیب ۴-متوکسی بنزآلدهید ۱۵۰
شکل (۴-۴۶) طیف H-NMR1 ترکیب ۴-متوکسی بنزآلدهید (CDCl3) 150
شکل (۴-۴۷) طیف جرمی ترکیب ۴-هیدروکسی بنزآلدهید ۱۵۱
شکل (۴-۴۸) طیف FT-IR ترکیب ۴-هیدروکسی بنزآلدهید ۱۵۱
شکل (۴-۴۹) طیف H-NMR1 ترکیب ۴-هیدروکسی بنزآلدهید (CDCl3) 151
شکل (۴-۵۰) طیف FT-IR ترکیب ۱۴-(۴-کلروفنیل)- H14-دی بنزو[a,j] زانتن ۱۵۲
شکل (۴-۵۱) طیف H-NMR1 ترکیب ۱۴-(۴-کلروفنیل)- H14-دی بنزو[a,j] زانتن (CDCl3) 152
شکل (۴-۵۲) طیف FT-IR ترکیب ۱۴-(۲-کلروفنیل)- H14-دی بنزو[a,j] زانتن ۱۵۳
شکل (۴-۵۳) طیف H-NMR1 ترکیب ۱۴-(۲-کلروفنیل)- H14-دی بنزو[a,j] زانتن (CDCl3) 153
شکل (۴-۵۴) طیف FT-IR ترکیب ۴-(۴-کلرو فنیل)-۵-اتوکسی کربونیل-۶-متیل-۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن ۱۵۴
شکل (۴-۵۵) طیف H-NMR1 ترکیب ۴-(۴-کلرو فنیل)-۵-اتوکسی کربونیل-۶-متیل-۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن (CDCl3) 154
| بیست |
شکل (۴-۵۶) طیف FT-IR ترکیب ۴-(۲-کلرو فنیل)-۵-اتوکسی کربونیل-۶-متیل-۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن ۱۵۵
شکل (۴-۵۷) طیف H-NMR1 ترکیب ۴-(۲-کلرو فنیل)-۵-اتوکسی کربونیل-۶-متیل-۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن (CDCl3) 155
| بیست و یک |
| فهرست شماها | |
| عنوان | صفحه |
شمای (۱- ۱) استفاده از گروه آلی دوپامین به عنوان واسطهی اتصال برای تثبیت نانو ذرات پالادیم ۹
شمای (۱- ۲) اتصال نانوذرهی مغناطیسی به ترکیب کمپلکس ۱۰
شمای (۱-۳) اکسایش بایر-ویلیگر کتون به لاکتون ۱۸
شمای (۱-۴) واکنش اکسایش بایر-ویلیگر ۴-متوکسی بنزآلدهید به استر مربوطه ۱۸
شمای (۱-۵) واکنش تراکم پکمن ۱۸
شمای (۱-۶) سنتز N-(2-هیدروکسی اتیل)استئارآمید ۱۹
شمای (۱-۷) واکنش فریدل-کرافتس در حضور کاتالیست زیرکونیوم فسفات متخلخل ۱۹
شمای (۱-۸) واکنش آبگیری از زایلوز در حضور کاتالیست زیرکونیوم فسفات ۱۹
شمای (۱-۹) واکنش تراکم کلایزن-اشمیت ۲۰
شمای (۱-۱۰) واکنش محافظت از گروه کربونیل ۲۰
شمای (۱-۱۱) فرایند تعویض یون در زیرکونیوم فسفات ۲۱
شمای (۱-۱۲) اکسایش سیکلوهگزن ۲۲
شمای (۱-۱۳) اکسایش پروپان ۲۲
شمای (۱-۱۴) اکسایش پروپان ۲۲
شمای (۱-۱۵) اکسایش پروپان ۲۳
شمای (۱-۱۶) واکنش تراکم پرینس برای بتا-پینن ۲۳
| بیست و دو |
شمای (۱-۱۷) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور زئولیت ۲۴
شمای (۱-۱۸) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور PEG-SO3H 24
شمای (۱-۱۹) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور ZrCl4 24
شمای (۱-۲۰) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور P2O5/Al2O3 24
شمای (۱-۲۱) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور سولفامیک اسید ۲۵
شمای (۱-۲۲) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور SBSSA 25
شمای (۱-۲۳) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور روتنیوم کلرید ۲۵
شمای (۱-۲۴) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور SiO2-OSO3H 25
شمای (۱-۲۵) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور کبالت برمید ۲۶
شمای (۱-۲۶) واکنش تهیه ۱،۱-دی استات در حضور PS/TiCl4 26
شمای (۱-۲۷) واکنش استیله کردن الکلها در حضور کلرید روی ۲۶
شمای (۱-۲۸) واکنش استیله کردن الکلها در حضور سریم تریفلات ۲۷
شمای (۱-۲۹) واکنش استیله کردن الکلها در حضور زیرکونیل تریفلات ۲۷
شمای (۱-۳۰) واکنش استیله کردن الکلها در حضور مایع یونی [Hmim]HSO4 27
شمای (۱-۳۱) واکنش استیله کردن الکلها در حضور ساخارین سولفونه شده ۲۷
شمای (۱-۳۲) واکنش استیله کردن الکلها در حضور نافیون–H 28
شمای (۱-۳۳) واکنش استیله کردن الکلها در حضور کلرید روی ۲۸
شمای (۱-۳۴) واکنش استیله کردن الکلها در حضور آلومینیوم هیدروژن سولفات ۲۸
| بیست و سه |
شمای (۱-۳۵) واکنش استیله کردن الکلها در حضور Cp2ZrCl2 28
شمای (۱-۳۶) واکنش استیله کردن الکلها در حضور H3PW12O4 29
شمای (۱-۳۷) واکنش استیله کردن الکلها در حضور کاتالسیت یتریا-زیرکونیا ۲۹
شمای (۱-۳۸) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور HClO4-SiO2 30
شمای (۱-۳۹) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور ۳۰
شمای (۱-۴۰) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور حضور سولفامیک اسید ۳۰
شمای (۱-۴۱) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور سلیکا سولفوریک اسید ۳۱
شمای (۱-۴۲) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور سلولوز سولفوریک اسید ۳۱
شمای (۱-۴۳) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور PW 31
شمای (۱-۴۴) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور SiO2-PW 31
شمای (۱-۴۵) واکنش سنتز H14-دینزو[a,j] زانتن در حضور ZnO NPs 32
شمای (۱-۴۶) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور Fe(HSO4)3 32
شمای (۱-۴۷) واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور HBF4-SiO2 32
شمای (۱-۴۸) واکنش سنتز ۳،۴- دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن در حضور SBSSA 33
شمای (۱-۴۹) واکنش سنتز ۳،۴- دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن در حضور مایع یونی ۳۳
شمای (۱-۵۰) واکنش سنتز ۳،۴- دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن در حضور گرافیت ۳۳
شمای (۱-۵۱) واکنش سنتز ۳،۴- دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن در حضور بد ۳۴
شمای (۱-۵۲) واکنش سنتز ۳،۴- دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن در حضور CuS NPs 34
| بیست و چهار |
شمای (۱-۵۳) واکنش سنتز ۳،۴- دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن در حضور Cu(OTF)2 34
شمای (۱-۵۴) واکنش سنتز سیکلوهگزیل فنول در حضور زئولیت HY 35
شمای (۱-۵۵) واکنش سنتز سیکلوهگزیل فنول در حضور اسید فسفریک ۳۶
شمای (۱-۵۶) واکنش سنتز سیکلوهگزیل فنول در حضور زیرکونیا سولفاته ۳۶
شمای (۱-۵۷) واکنش سنتز ترشیو-بوتیل فنول در حضور زیرکونیا سولفاته ۳۶
شمای (۱-۵۸) واکنش سنتز ترشیو-بوتیل فنول در حضور مایع یونی ۳۶
شمای (۱-۵۹) واکنش سنتز ترشیو-بوتیل فنول در حضور PW/Al-MCM-41 37
شمای (۱-۶۰) واکنش اکسایش الکلها در حضور TM4PyP 37
شمای (۱-۶۱) واکنش اکسایش الکلها در حضور برمید مس ۳۸
شمای (۱-۶۳) واکنش اکسایش الکلها در حضور VPO 38
شمای( ۳-۱) نحوه تولید نانو ذرات زیرکونیوم فسفات ۶۲
شمای (۳-۲) استفاده از کاتالیست نانو ذرات زیرکونیم فسفات در واکنش آلکیلاسیون فنول به وسیله سیکلوهگزانول ۷۰
شمای (۳-۳) انواع پیوندهای هیدروژنی بین فنول و سیکلوهگزانول با سطح زیرکونیوم فسفات ۷۳
شمای (۳-۴) مکانیسم پیشنهادی برای واکنش آلکیلاسیون فنول با سیکلو هگزانول ۷۳
شمای (۳-۵) واکنش فنول با ۲-هگزانول. ۷۳
شمای (۳-۶) استفاده از کاتالیست ZPA در واکنش آلکیلاسیون فنول به وسیله ترشیو-بوتانول ۸۳
شمای (۳-۷) مکانیسم پیشنهادی برای واکنش آلکیلاسیون فنول با ترشیو-بوتانول ۸۴
| بیست و پنج |
شمای (۳-۸) واکنش آسیلاسیون آلدهیدها به وسیلهی استیک انیدرید در حضور نانو ذرات زیرکونیوم فسفات ۹۰
شمای (۳-۹) رزنانس در ۴-(دی متیلآمینو)بنزآلدهید ۹۱
شمای (۳-۱۰) گزینشپذیری بین آلدهید و کتون در تشکیل آسیلال در حضور ZPA 93
شمای (۳-۱۱) گزینش پذیری (اثر الکترونی استخلاف) در تشکیل آسیلال در حضور ZPA 94
شمای (۳-۱۲) مکانیسم پیشنهادی برای تشکیل آسیلالها در حضور نانو ذرات زیرکونیوم فسفات. ۹۵
شمای (۳-۱۳) واکنش استیله کردن الکلها و فنولها به وسیلهی استیک انیدرید در حضور نانو ذرات زیرکونیوم فسفات (ZPA) 96
شمای (۳-۱۴) مکانیسم پیشنهادی واکنش استیله کردن الکلها و فنولها به وسیلهی استیک انیدرید در حضور ZPA 99
شمای (۳-۱۵) واکنش تهیه H14-دیبنزو[a,j] زانتن در حضور نانو ذرات زیرکونیوم فسفات ۱۰۱
شمای (۳-۱۶) مکانیسم پیشنهادی برای سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتنها در حضور کاتالیست ZPA 105
شمای (۳-۱۷) واکنش سنتز ۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُنها در حضور کاتالیست ZPA 107
شمای (۳-۱۸) مکانیسم پیشنهادی برای سنتز ۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُنها در حضور ZPA 111
شمای (۳-۱۹) نحوه تولید مس زیرکونیوم فسفات ۱۱۲
شمای (۳-۲۰) نحوه تولید روی زیرکونیوم فسفات ۱۱۳
شمای (۳-۲۱) اکسایش انتخابی الکلها به ترکیبات کربونیلی خود در حضور کاتالیستهای ZPCu و ZPZn 118
شمای (۳-۲۲) مکانیسم پیشنهادی برای واکنش اکسایش الکلها در حضور ZPCu و ZPZn 122
شمای (۳-۲۳) واکنش استیله کردن الکلها و فنولها به وسیلهی استیک انیدرید در حضور کاتالیست ZPCu و ZPZn 125
شمای (۳-۲۴) مکانیسم پیشنهادی واکنش استیله کردن الکلها و فنولها به وسیلهی استیک انیدرید در حضور ZPA 128مطلب دیگر :
| بیست و شش |
| فهرست جدولها | |
| عنوان | صفحه |
جدول(۱- ۱) مزایا و معایب نانوکاتالیست ۷
جدول (۲- ۱) مواد اولیه اصلی استفاده شده در این رساله بههمراه درجه خلوص آنها و شرکت سازنده ۴۱
جدول (۳- ۱) نتایج حاصل از آنالیز عنصری نانو ذرات زیرکونیوم فسفات ۶۳
جدول (۳-۲) محاسبه میزان انتخابگری برای هر فرآورده در شرایط بهینه ۷۱
جدول (۳-۳) محاسبه میزان تبدیل فنول در شرایط بهینه ۷۱
جدول (۳-۴) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای آلکیلاسیون فنول با سیکلوهگزانول و سیکلوهگزن ۸۰
جدول (۳-۵) آلکیلاسیون برخی مشتقات فنولی توسط سیکلوهگزانول در حضور کاتالیست ZPA 81
جدول (۳-۶) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای آلکیلاسیون فنول با سیکلوهگزانول توسط کاتالیستهای مختلف ۸۲
جدول (۳-۷) آلکیلاسیون برخی مشتقات فنولی با ترشیو-بوتانول در حضور کاتالیست ZPA 88
جدول (۳-۸) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای آلکیلاسیون فنول با ترشیو-بوتانول توسط کاتالیستهای مختلف ۸۹
جدول (۳-۹) مقایسه شرایط واکنش برای سنتز ۱،۱-دی استوکسی-۱- فنیل متان توسط نانو ذرات زیرکونیوم فسفات در دمای محیط ۹۱
جدول (۳-۱۰) تهیه آسیلالها توسط نانو ذرات زیرکونیوم فسفات در دمای محیط و تحت شرایط بدون حلال ۹۲
جدول (۳-۱۱) بررسی تجدیدپذیری کاتالیست ZPA در واکنش تهیه آسیلال از بنزآلدهید ۹۴
جدول (۳-۱۲) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای واکنش تهیه آسیلال از بنزآلدهید ۹۵
جدول (۳-۱۳) مقایسه شرایط واکنش برای استیله کردن فنول توسط نانو ذرات زیرکونیوم فسفات در دمای ۶۰ درجه سانتیگراد ۹۷
| بیست و هفت |
جدول (۳-۱۴) استیله کردن الکلها و فنولها توسط ZPA در دمای ۶۰ درجه سانتیگراد و تحت شرایط بدون حلال ۹۷
جدول (۳-۱۵) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای واکنش استیله کردن فنول ۱۰۰
جدول (۳-۱۶) مقایسه شرایط واکنش برای تهیه H14-دیبنزو[a,j] زانتن از بنزآلدهید و ۲-نفتول توسط ZPA 102
جدول (۳-۱۷) سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتنها توسط کاتالیست ZPA در دمای ۸۰ درجه سانتیگراد و تحت شرایط بدون حلال ۱۰۲
جدول (۳-۱۸) بررسی تجدیدپذیری کاتالیست ZPA در واکنش سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن از بنزآلدهید و۲-نفتول ۱۰۵
جدول (۳-۱۹) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن از بنزآلدهید و ۲-نفتول ۱۰۵
جدول (۳-۲۰) مقایسه شرایط واکنش برای تهیه ۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُن از بنزآلدهید، اتیلاستواستات و اوره توسط ZPA 107
جدول (۳-۲۱) سنتز ۴،۳-دی هیدروپیریمیدین-۲-(H1)-اُنها توسط کاتالیست ZPA در دمای ۱۰۰ درجه سانتیگراد و تحت شرایط بدون حلال ۱۰۸
جدول (۳-۲۲) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای سنتز H14-دیبنزو[a,j] زانتن از بنزآلدهید و ۲-نفتول ۱۱۱
جدول (۳-۲۳) نتایج حاصل از آنالیز عنصری روی و مس زیرکونیوم فسفات. ۱۱۳
جدول (۳-۲۴) مقایسه شرایط واکنش برای اکسایش انتخابی الکلها توسط ZPCuو ZPZn 119
جدول (۳-۲۵) اکسایش الکلهای مختلف توسط ZPCu و ZPZn در شرایط بدون حلال. ۱۲۰
جدول (۳-۲۶) بررسی تجدیدپذیری کاتالیست ZPCu و ZPZn در واکنش اکسایش بنزیلالکل ۱۲۲
جدول (۳-۲۷) نتایج حاصل از آنالیز عنصری روی و مس زیرکونیوم فسفات قبل و بعد از استفاده . ۱۲۲
جدول (۳-۲۸) مقایسه شرایط و نتایج حاصل برای اکسایش بنزیلالکل به بنزآلدهید ۱۲۴
جدول (۳-۲۹) مقایسه شرایط واکنش برای استیله کردن فنول توسط ZPCu و ZPZn در دمای ۶۰ درجه سانتیگراد ۱۲۵
جدول (۳-۳۰) استیله کردن الکلها و فنولها توسط ZPCu و ZPZn در دمای ۶۰ درجه سانتیگراد و تحت شرایط بدون حلال ۱۲۶
