۳-۱-۴-۲-۱۰. بزرگ کردن آرزوها و تمنیات واهی ۶۴
۳-۱-۴-۲-۱۱. تزیین اعمال زشت ۶۴
۳-۱-۴-۲-۱۲. وعدههای دروغین .۶۵
۳-۱-۱-۵. صفات شیطان ۶۶
۳-۱-۲. نفس امّاره ۶۷
۳-۱-۲-۱. اقسام نفس ۶۹
۳-۱-۲-۲. خطرات نفس ۷۳
۳-۱-۳. برخی از همسران و فرزندان ۷۵
۳-۲. بخش دوم: دشمن خارجی (یهود، کافران، مشرکان) ۷۸
۳-۲-۱. یهود ۷۹
۳-۲-۱-۱. یهود در لغت ۷۹
۳-۲-۱-۲. شناخت اجمالی چهرهی یهود ۸۰
۳-۲-۱-۳. هجرت یهودیان به مدینه ۸۰
۳-۲-۱-۴. صفات یهود از دیدگاه قرآن کریم ۸۱
۳-۲-۲. کافران ۸۸
۳-۲-۲-۱. تعریف کافر در لغت و اصطلاح ۸۸
۳-۲-۲-۲. صفات کافران ۹۰
۳-۲-۳. مشرکان ۹۳
۳-۲-۳-۱. شرک در لغت و اصطلاح ۹۳
۳-۳. بخش سوّم: دشمنان داخلی (منافقان) ۹۵
۳-۳-۱. معنای لغوی و اصطلاحی نفاق ۹۵
۳-۳-۲. ضرورت شناخت نفاق و منافق ۹۶
۳-۳-۳. ویژگیهای منافقان ۹۷
۳-۳-۳-۱. ویژگیهای فردی- روانی ۹۸
۳-۳-۳-۲. ویژگیهای سیاسی منافقان ۱۰۲
۳-۳-۳-۳. ویژگیهای فرهنگی منافقان ۱۱۳
۳-۳-۳-۴. ویژگیهای اجتماعی منافقان ۱۱۸
۴-۱. شیوه های مبارزه دشمنان از دیدگاه قرآن ۱۲۳
۴-۱-۱. شگردها و شیوه های مبارزه ی دشمنان با رهبران دینی ۱۲۴
۴-۱-۱-۱. ایجاد تردید و ابهام دربین مردم نسبت به حقانیّت رهبری ۱۲۴
۴-۱-۱-۲. شکستن قداست رهبری با بهره گرفتن ازحربه تهمت و افتراء ۱۲۶
۴-۱-۱-۳. تضعیف دستیاران رهبر و تشکیلات رهبری ۱۳۲
۴-۱-۱-۴. تحقیر و استهزای رهبری ۱۳۳
۴-۱-۱-۵. بدلسازی و رهبرتراشی ۱۳۴
۴-۱-۱-۶. تطمیع رهبری ۱۳۵
۴-۱-۱-۷. تهدید رهبری ۱۳۶
۴-۱-۲. شگردها و شیوه های مبارزهی دشمنان برای تضعیف مبانی مکتب اسلام ۱۳۸
۴-۱-۲-۱. استفاده از سورژههای مذهبی ۱۳۹
۴-۱-۲-۲. تهمتهای گوناگون ۱۴۱
۴-۱-۲-۳. شریعتسازی ۱۴۲
۴-۱-۲-۴. اقدامات ضدّ تبلیغی(جنجال آفرینی) ۱۴۴
۴-۱-۲-۵. بدگویی و عیب جویی ۱۴۵
۴-۱-۲-۶. تمسخر و تحقیر ۱۴۵
۴-۱-۲-۷. تخریب پایگاههای مکتب ۱۴۶
۴-۱-۲-۸. جنگ و ستیز ۱۴۷
۴-۱-۳. شگردها و شیوه های مبارزهی دشمنان با پیروان مکتب توحیدی ۱۴۸
۴-۱-۳-۱. تلاش برای گمراه کردن پیروان مکتب توحیدی ازطریق صرف هزینه های کلان ۱۴۹
۴-۱-۳-۲. اشاعه فساد، نشر اکاذیب و پخش شایعات ۱۵۰
۴-۱-۳-۳. اختلافافکنی و تفرقهانگیزی ۱۵۱
۴-۱-۳-۴. محاصره اقتصادی ۱۵۲
۴-۱-۳-۵. تحقیر و کوچک شمردن ۱۵۴
۴-۱-۳-۶. تمسخر ۱۵۵
۴-۱-۳-۷. اعزام عوامل نفوذی و جاسوسی ۱۵۷
۴-۱-۳-۸. تضعیف روحیه مسلمانان ۱۵۸
۴-۱-۳-۹. تبلیغات سوء ۱۵۹
۴-۱-۳-۱۰. تهدیدها و جنگها ۱۶۱
۴-۲. شیوه های مبارزه با دشمنان از دیدگاه قرآن کریم ۱۶۳
۴-۲-۱. شیوه و روش قرآن کریم در مقابله با شیطان ۱۶۳
۴-۲-۲. شیوه و روش قرآن کریم در مقابله با نفس ۱۶۷
۴-۲-۳. شیوه و روش قرآن در مقابله با کفار و مشرکان و یهودیان ۱۷۲
۴-۲-۴. شیوه و روش قرآن در مقابله با منافقان ۱۸۸
نتیجه گیری ۱۹۴
پیشنهادها ۱۹۷
کتابنامه ۱۹۸
«إِنَّ هذَا الْقُرْآنَ یَهْدِی لِلَّتِی هِیَ أَقْوَمُ وَ یُبَشِّرُ الْمُؤْمِنِینَ الَّذِینَ یَعْمَلُونَ الصَّالِحاتِ أَنَّ لَهُمْ أَجْراً کَبِیراً»[۱]
«این قرآن، به راهى که استوارترین راههاست، هدایت مىکند و به مؤمنانى که اعمال صالح انجام مىدهند، بشارت مىدهد که براى آنها پاداش بزرگى است.»
قرآن، فیضِ رحمتى است که از خزانه غیب بر قلب نورانى پیامبر (صلّی الله علیه و آله و سلّم) نازل و از آنجا بر پهندشتِ هستى جارى شد تا تشنگان حقیقت از زلال معنویت و هدایت آن سیراب گردند.
قرآن، انسان را به این حقیقت واقف می کند که آدمی گاه چیزی را که به سود واقعی او نیست دوست میدارد و چه بسا آنچه که به زیان اوست را میطلبد.[۲] لذا از آنجا که علم و آگاهی انسان اندک است برای شناخت سود و زیان واقعیمان بایستی به قرآن کریم ، که ما را به استوارترین راهها هدایت می کند چنگ زنیم و از آن مدد جوییم. و از آنجا که، شناخت دوست و دشمن یکی از مهمترین نیازهای زندگی فردی و اجتماعی انسان است، قرآن کریم به مدد انسان آمده و با آموزههای خود، انسان را در شناخت دشمن یاری مینماید، تا جاییکه در آیات گوناگون، به معرفی دشمنان واقعی انسان پرداخته است و قطعاً شیوههایی را که برای مبارزه با دشمنان معرفی می کند از استحکام و تأثیر لازم برخوردار است.
بحث شناختِ دشمن در قرآن کریم از موقعیّت ویژهای برخوردار است و خداوند در آیات متعددی دشمنان متنوع جبهه حق رادر شکلهای گوناگون معرفی می کند و چهره
مطلب دیگر :
خرید پایان نامه ارشد : شکایات اجرایی
های پلید و گمراه کننده آنان را برای پیروان حق آشکار مینماید تا مسلمانان آنان را بهتر بشناسند و به مبارزه با آنها بپردازند، در این آیات بیشتر سخن از هجوم همه جانبه دشمنان بر ضد پیروزی حق به میان میآید که حتی اگر عقبنشینی نمایند باز خود تاکتیکی برای رویارویی دوباره و هشداری مهم برای پیروزی حق میباشد و از آنجا که پیکار حق و باطل موقتی نیست و از آنجا که هدف مشترک نابودی نظام الهی است این نبرد تا قیامت هم استمرار دارد و به رغم تمامی توطئههای گوناگون دشمنان اسلام در طول تاریخ، شاهد درخشش روزافزون حق خواهیم بود زیرا خداوند مدافع حریم حق است.
بنابراین این قرآن، کتابی است که به ما میآموزد که با خودی چگونه رفتار داشته باشیم و با بیگانه چگونه برخورد کنیم: « مُحَمَّدٌ رَسُولُ اللَّهِ وَ الَّذِینَ مَعَهُ أَشِدَّاءُ عَلَى الْکُفَّارِ رُحَماءُ بَیْنَهُ.»[۳]: محمّد (ص) فرستاده خداست و کسانى که با او هستند در برابر کفّار سرسخت و شدید و در میان خود مهربانند.
۱-۱) طرح تحقیق:
۱-۱-۱) بیان مسأله:
یکی از اساسیترین شرایط موفقیّت یک فرد یا جامعه در تمامی عرصهها شناخت دشمن است و هرگاه آدمی در پهنه طبیعی دشمن را شناخت به موفقیت دست خواهد یافت.
مسائل را به روش اجزا ء محدود دارد , نخست اتصالات صلبی مدلسازی شده است. برای آنالیز اتصالات از تحلیل غیر خطی هندسی و مصالح استفاده شده است به همین منظور در ابتدا نمونه هایی از ورقها و پروفیل های اتصال بریده شده و تحت آزمایش کشش قرار گرفته اند . با تغییر در شکل و آرایش سخت کننده ها , یک سخت کننده که تاثیر مناسبتری در افزایش سختی و مقاومت نهایی اتصال , نسبت به سخت کننده ها دارد معرفی شده است . منحنی های ممان -دوران اتصالات با توجه به انواع سخت کننده ها (سخت کننده های متداول و پیشنهادی)ارائه شده و سختی و مقاومت نهایی آنها مورد بررسی قرار گرفته است.
شکل ۱‑۱ اتصال صلب جوشی
۱-۲ هدف از تحقیق
۱-۲-۱ اهداف کلی:
۱-۲-۲ اهداف اختصاصی:
مطلب دیگر :
۱-۳ فرضیه های پژوهش
۱-۴ روش تحقیق
در این پروژه از نرم افزار ANSYS برای مدل کردن نحوه های مختلف سخت کننده هادر اتصال تیر به ستون استفاده شده است تا به مدل بهینه ای از سخت کننده ها برسیم. مدلی که دارای مقاومت و شکل پذیری مطلوب تری نسبت به سایر موارد باشد.
۱-۵ سوالات پژوهش
کل ۱-۳: فشردگی کروماتین قبل از ورود به میوز توسط کمپلکس Smcy-MSH5 21
شکل ۳-۱: شمایی از لام نئوبار ۳۲
شکل ۳-۲: DCFH-DA و مکانیسم عمل آن ۳۴
شکل ۳-۳: روشهای ارزیابی شکست DNA و نحوه تشخیص آنها ۳۶
شکل۳-۴: اساس روش TUNEL 37
شکل ۴-۱: نمونههای بافت بیضه در موشهای کنترل و آزمون ۵۶
شکل ۴-۲: ارزیابی آسیب DNA در نمونه آزمون با روش TUNEL با بهره گرفتن از میکروسکوپ فلورسنت(۱۰۰۰×) ۶۰
شکل ۴-۳: نمونه RNAهای استخراج شده از بافت بیضه. ۶۲
شکل ۴-۴: محصولات RT-PCR. 63
شکل ۴-۵: منحنی تفکیک ژن مربوطه. ۶۵
فهرست نمودار
عنوان صفحه
نمودار ۴-۱: مقایسه وزن بدن و بافت بیضه میان گروه کنترل و آزمون. ۵۵
نمودار ۴-۲: نمودار هیستوگرام از سلولهای بیضهای در یکی از نمونههای گروه کنترل و آزمون ۵۷
نمودار ۴-۳: نتیجه حاصل از بررسی میزان ROS (H2O2 و ̊O2) در نمونههای بیضه بین دو گروه کنترل و آزمون ۵۹
نمودار ۴-۴: نتیجه حاصل از بررسی میزان شکست DNA در نمونههای اسپرم بین دو گروه کنترل و آزمون ۶۱
نمودار ۴-۵: نمودار بیان نسبی ژنKdm5d. 65
ناباروری عمدهترین مشکل تولیدمثلی است که حدود ۱۵درصد زوج های جوان در جهان را درگیر می کند. این عارضه دلایل مختلفی دارد که فاکتورهای مردانه مسؤول ۴۰ درصد این دلایل میباشند. در بررسی دلایل ناباروری مردان، استرس اکسیداتیو و فاکتورهای ژنتیکی نقش اساسی ایفا می کنند. گونه های اکسیژن فعال (ROS) میتوانند سبب افزایش استرس اکسیداتیوشوند. افزایش استرس اکسیداتیو می تواند موجب اثرات مخربی بر روی عملکرد سیستم تولید مثل از جمله شکست DNA اسپرم و تغییر بیان ژنهای دخیل در اسپرماتوژنز شود.
ناباروری عمدهترین مشکل مربوط به سلامت سیستم تولیدمثل در جهان است که حدود ۱۵درصد زوجهای جوان را درگیر می کند. حدود ۴۰% از ناباروریها مربوط به
مطلب دیگر :
مجله تخصصی نارمک دیجیتال - راهنماهای جامع و کاربردی
فاکتورهای مردانه است. این عارضه دلایل مختلفی از جمله واریکوسل، عفونت، ضایعات انسدادی، سیستیک فیبروزیس، تومورها و علتهای جدید همانند استرس اکسیداتیو دارد. استرس اکسیداتیو(OS) [1]در نتیجه عدم تعادل بین گونههای اکسیژن فعال (ROS)[2]و آنتی اکسیدانها در بدن میباشد که می تواند از طریق اختلال در فرایند اسپرماتوژنز، عملکرد و ساختار اسپرم(بدشکلی اسپرم، واکنش آکروزومی، آسیب به DNAو عدم لقاح) منجر به ناباروری مردان شود. رادیکالهای آزاد و پراکسیدها ازمتابولیسم اکسیژن در تمام سلولهای هوازی سبب افزایش اکسیدانها در بدن میشوند و میتوانند با اکسایش ترکیبات درون سلولی، به عملکرد و بقاء سلولها از جمله اسپرمها آسیب برسانند. از عواملی که به عنوان سد دفاعی سلول، در برابر استرس اکسیداتیو عمل می کنند آنتیاکسیدانها هستند که بهصورت آنزیمی و غیر آنزیمی در سلولهای اسپرم و مایع منی وجود دارند. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر استرس اکسیداتیو بر بیان ژن Kdm5d است.
ناباروری[۳] یکی از مشکلات بالینی میباشد که به دلیل شیوع و اهمیت آن، محققان روی این موضوع متمرکز شده اند(Comhaire, 1987). ناباروری در یک زوج بطورکلی به عنوان عدم توانایی برای بارداری بعد از یک سال مقاربت بدون جلوگیری تعریف میشود که حدود ۱۵% از زوجین را در گیر میسازد که ۴۰% این ناباروریها مربوط به فاکتورهای مردانه میباشد(Gnoth et al., 2005; Sharlip et al., 2002). ناباروری در مردان بوسیله آنالیز مایع منی[۴] قابل تشخیص است. طبیعی بودن اسپرموگرام[۵] – تست تشخیصی که غلظت، تحرک و ریختشناسی اسپرمها را اندازه گیری می کند – عدم حضور سایر اختلالات را ثابت نمی کند(Poongothai, Gopenath, & Manonayaki, 2009). شواهد نشان می دهند که آسیبهای وارده به اسپرم بواسطه گونههای فعال اکسیژن (ROS) یکی از دلایل مهم ناباروری در ۳۰-۸۰ درصد موارد ناباروری مردان محسوب میشوند(Agarwal, Prabakaran, & Allamaneni, 2006).
علل ناباروری در مردان را میتوان به چند گروه تقسیم کرد:
۴-۳-۱- اندازه گیری میزان O2 و H2O2 56
۴-۴- نتایج ارزیابی شکست DNA اسپرم با تست TUNEL 59
۴-۵- بررسی وضعیت بیانی ژن Kdm5d در بافت بیضه. ۶۱
۴-۵-۱- استخراج RNA کل از بافت بیضه. ۶۱
۴-۵-۲- بررسی صحت سنتز cDNA. 62
۴-۵-۳- بررسی بیان کمی ژن Kdm5d در بافت بیضه. ۶۳
فصل پنجم بحث و نتیجه گیری
۵-۱- بحث و نتیجه گیری کلی ۶۷
۵-۲- پیشنهادات: ۷۰
منابع ۷۱
خلاصه انگلیسی. ۸۰
ضمائم ۸۱
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول ۱-۱: انواع آنتیاکسیدانها و مکانیسم عملکرد آنها ۱۷
جدول ۳-۱: ترکیب محیط TCM 38
جدول ۳-۲: ترکیب محیط ۳۸
جدول ۳-۳: ژن مورد نظر و توالی پرایمر مورد استفاده ۴۰
جدول ۳-۴: مواد مورد استفاده در تیمار نمونههایRNA. 43
جدول ۳-۵: مواد مورد استفاده در سنتزcDNA. 45
جدول ۳-۶: برنامه دمایی سنتز cDNA. 45
جدول ۳-۷: مواد مورد استفاده در RT-PCR. 47
جدول ۳-۸: برنامه دمایی RT-PCR و تعداد سیکلهای هر مرحله. ۴۷
جدول ۳-۹: اجزای لازم برای انجام واکنش Real-Time PCR. 51
جدول ۳-۱۰: برنامه دمایی Real-Time PCR. 51
جدول ۴-۱: میانگین وزن بدن در طول تزریق و بافت بیضه پس از ۱۴ روز تزریق ۵۴
جدول ۴-۲: میزان درصد H2O2 و O2 موجود در دو گروه کنترل و آزمون در نمونههای بیضهای با بهره گرفتن از تکنیک فلوسایتومتری ۵۸
جدول ۴-۳: درصد شکست DNA اسپرم با روش TUNEL در گروه کنترل و آزمون ۶۰
جدول ۴-۴: داده های گزارش شده برای آنالیز کمی ژن Kdm5d 64
جدول ۴-۵: آنالیز نتایج Real-Time PCR با بهره گرفتن از نرم افزار REST 64
فهرست اشکال
عنوان صفحه
شکل ۱-۱: ارتباط بین ATMو P53 در پاسخهای ترمیم DNA یا آپوپتوز حاصل از آسیب ایجاد شده توسط استرس اکسیداتیو. ۹
شکل ۱-۲: ارتباط بین افزایش تولید ROS با ناباروری ۱۵
شکل ۱-۳: فشردگی کروماتین قبل از ورود به میوز توسط کمپلکس Smcy-MSH5 21
شکل ۳-۱: شمایی از لام نئوبار ۳۲
شکل ۳-۲: DCFH-DA و مکانیسم عمل آن ۳۴
شکل ۳-۳: روشهای ارزیابی شکست DNA و نحوه تشخیص آنها ۳۶
شکل۳-۴: اساس روش TUNEL 37
شکل ۴-۱: نمونههای بافت بیضه در موشهای کنترل و آزمون ۵۶
شکل ۴-۲: ارزیابی آسیب DNA در نمونه آزمون با روش TUNEL با بهره گرفتن از میکروسکوپ فلورسنت(۱۰۰۰×) ۶۰
شکل ۴-۳: نمونه RNAهای استخراج شده از بافت بیضه. ۶۲
شکل ۴-۴: محصولات RT-PCR. 63
شکل ۴-۵: منحنی تفکیک ژن مربوطه. ۶۵
فهرست نمودار
عنوان صفحه
نمودار ۴-۱: مقایسه وزن بدن و بافت بیضه میان گروه کنترل و آزمون. ۵۵
نمودار ۴-۲: نمودار هیستوگرام از سلولهای بیضهای در یکی از نمونههای گروه کنترل و آزمون ۵۷
نمودار ۴-۳: نتیجه حاصل از بررسی میزان ROS (H2O2 و ̊O2) در نمونههای بیضه بین دو گروه کنترل و آزمون ۵۹
نمودار ۴-۴: نتیجه حاصل از بررسی میزان شکست DNA در نمونههای اسپرم بین دو گروه کنترل و آزمون ۶۱
نمودار ۴-۵: نمودار بیان نسبی ژنKdm5d. 65
ناباروری عمدهترین مشکل تولیدمثلی است که حدود ۱۵درصد زوج های جوان در جهان را درگیر می کند. این عارضه دلایل مختلفی دارد که فاکتورهای مردانه مسؤول ۴۰ درصد این دلایل میباشند. در بررسی دلایل ناباروری مردان، استرس اکسیداتیو و فاکتورهای ژنتیکی نقش اساسی ایفا می کنند. گونه های اکسیژن فعال (ROS) میتوانند سبب افزایش استرس اکسیداتیوشوند. افزایش استرس اکسیداتیو می تواند موجب اثرات مخربی بر روی عملکرد سیستم تولید مثل از جمله شکست DNA اسپرم و تغییر بیان ژنهای دخیل در اسپرماتوژنز شود.
در این تحقیق با بهره گرفتن ازماده ترت بوتیل هیدروپراکساید t-BHPیک مدل حیوانی از استرس اکسیداتیو به منظور مطالعه اثر آن در چگونگی بیان ژن Kdm5d(Smcy) ایجاد گردید. این ژن در مرحله لپتوتن/زیگوتن میوز به کمک فاکتور ترمیمی MSH5سبب دمتیله شدن هیستون ۳ لیزین ۴ (H3K4) شده و در فشرده شدن کروماتین
مطلب دیگر :
بایگانیهای پایان نامه حقوق - نوآفرینان ایران جوان
نقش مهمی داشت.پس از تعیین دوز LD50برای t-BHP، به میزان یک دهم آن به مدت ۱۴ روز به موشهای نر بالغ Balb/c به صورت داخل صفاقی تزریق شد. سپس میزان ROS در بیضه بوسیله فلوسایتومتری اندازه گیری و میزان شکست DNA اسپرم با روش TUNEL سنجیده و بیان ژن Kdm5d مورد ارزیابی قرار گرفت.
فلوسایتومتری افزایش استرس اکسیداتیو در موشهای گروه تیماری نسبت به گروه کنترل را نشان داد. همچنین میزان شکست DNAدر موشهای گروه تیماری نسبت به گروه کنترل با آزمایش تانل به اثبات رسید. بیان ژن Kdm5d در گروه آزمون از طریق Real time PCR نشان داده شد. کاهش بیان ژن Kdm5d را میتوان به آسیبهای وارد شده به DNA و سایر مکانیزمها از جمله تغییرات اپیژنتیکی که میتوانند در بیان ژنها تاثیرگذار باشند، نسبت داد.
کلمات کلیدی: ناباروری مردان، استرس اکسیداتیو، ژنKdm5d
ناباروری عمدهترین مشکل مربوط به سلامت سیستم تولیدمثل در جهان است که حدود ۱۵درصد زوجهای جوان را درگیر می کند. حدود ۴۰% از ناباروریها مربوط به فاکتورهای مردانه است. این عارضه دلایل مختلفی از جمله واریکوسل، عفونت، ضایعات انسدادی، سیستیک فیبروزیس، تومورها و علتهای جدید همانند استرس اکسیداتیو دارد. استرس اکسیداتیو(OS) [1]در نتیجه عدم تعادل بین گونههای اکسیژن فعال (ROS)[2]و آنتی اکسیدانها در بدن میباشد که می تواند از طریق اختلال در فرایند اسپرماتوژنز، عملکرد و ساختار اسپرم(بدشکلی اسپرم، واکنش آکروزومی، آسیب به DNAو عدم لقاح) منجر به ناباروری مردان شود. رادیکالهای آزاد و پراکسیدها ازمتابولیسم اکسیژن در تمام سلولهای هوازی سبب افزایش اکسیدانها در بدن میشوند و میتوانند با اکسایش ترکیبات درون سلولی، به عملکرد و بقاء سلولها از جمله اسپرمها آسیب برسانند. از عواملی که به عنوان سد دفاعی سلول، در برابر استرس اکسیداتیو عمل می کنند آنتیاکسیدانها هستند که بهصورت آنزیمی و غیر آنزیمی در سلولهای اسپرم و مایع منی وجود دارند. هدف از این مطالعه بررسی تاثیر استرس اکسیداتیو بر بیان ژن Kdm5d است.