دانلود پایان نامه ارشد : تخمین تابع تقاضای بیمه درمان مکمل در استان های منتخب......
3-7-3- مرحله سوم : روش سنجی 49
3-7-3-1- مدل پانل دیتا 49
3-7-3-1-1- محاسن استفاده از مدل پانلدیتا 49
3-7-3-1-2- محدودیت های پانلدیتا 50
3-7-3-2- مراحل روش تخمین مدل بوسیله داده های تلفیقی 51
3-7-3-2- روش برآورد 52
3-7-3-3-آزمون ریشه واحد در دادههای پانل 53
3-7-4- مرحله چهارم : تخمین و استباط آماری 54
3-7-5-مرحله پنجم: نتیجه گیری 54
3-8- فرضیات تحقیق 54
3-9- خلاصه فصل 55
4-1- مقدمه 57
4-2- آمار توصیفی 57
4-3- متغیر وابسته 57
4-3-1- حق بیمه درمان 57
4-4- متغیرهای مستقل 59
4-4-1- مخارج بهداشتی 59
4-4-2-درآمد سرانه 60
4-4-3- تورم 61
4-5- آمار استنباطی 62
4-5-1-مراحل برآورد مدل 63
4-5-1-1- آزمون ریشه واحد 63
4-5-2-تخمین مدل 64
5-1- مقدمه 73
5-2- نتایج حاصل از آمار توصیفی 73
5-3- نتایج حاصل از آمار استنباطی 73
5-4- بحث درباره نتایج 74
5-5- نتایج آزمون فرضیه ها سوالات تحقیق 75
5-6- پیشنهادات مبتنی بر آزمون فرضیه ها 76
5-7- محدودیت های تحقیق و پیشهادات برای پژهش های آتی 76
منابع و ماخذ 78
پیوست 82
| فهرست جداول | ||
| جدول 2-1-شش کشور رتبه اول در بیمه درمان | 38 | |
| جدول 2-2- بیمه غیرزندگی در کشورهای خاورمیانه و اسلامی | 39 | |
| جدول4-1- آمار توصیفی متغیر حق بیمه درمان طی سالهای 1392-1388 | 66 | |
| جدول 4-2- آمار توصیفی متغیر مخارج بهداشتی(میلیون ریال) | 67 | |
| جدول 4-3- آمار توصیفی درآمد سرانه(میلیون ریال) | 68 | |
| جدول 4-4- آمار توصیفی متغیر تورم | 69 | |
| جدول 4-5- نتایج آزمون ریشه واحد LLC (با عرض از مبدأ و روند) | 71 | |
| جدول 4-6-خروجی آزمون LM مدل اول | 72 | |
| جدول 4-7-خروجی آزمون Hausman مدل اول | 73 | |
| جدول 4-8-آزمون انتخاب مدل مناسب برای پانل | 73 | |
| جدول 4-11- خروجی مدل اول | 74 | |
| جدول 4-12-خروجی آزمون LM مدل دوم | 75 | |
| جدول 4-13-خروجی آزمون Hausman مدل دوم | 75 | |
| جدول 4-14- خروجی تخمین مدل دوم | 76 | این مطلب را هم بخوانید : https://urlscan.io/result/650d1a63-0bcf-4cb9-a221-35b35b1f93b9/ |
| جدول 4-15-خروجی آزمون LM مدل سوم | 77 | |
| جدول 4-16-خروجی آزمون Hausman مدل سوم | 77 | |
| جدول 4-17- خروجی تخمین مدل سوم | 78 | |
| فهرست نمودارها | |
| 38 | نمودار2-1- درصد سهم بیمه درمانی مناطق مختلف از بازار بیمه درمانی دنیا |
| 66 | نمودار 4-1- میانگین حق بیمه درمان طی سالهای 1392-1388(میلیون ریال) |
| 67 | نمودار4-2- متوسط مخارج بهداشتی(میلیون ریال) |
| 68 | نمودار4-3- متوسط درآمد سرانه (میلیون ریال) |
| 69 | نمودار4-4- متوسط تورم (درصد) |
چکیده
یکی از خطرات پیشروی بشر بیماری است که مخارج درمانی زیادی را به بیماران تحمیل می کند. خطر بیماری را می توان از طریق بیمه درمان جبران کرد. هدف از مطالعه حاضر، تخمین تابع تقاضای بیمه درمان مکمل در کشور است. از اینرو با بهره جستن از مدل پنل دیتا، داده های 30 استان کشور طی سالهای 1388 تا 1392 مورد بررسی قرار گرفت. نتایج تحقیق نشان داده است که مخارج بهداشت و درمان خانوارها در استانهای کشور با تقاضای بیمه رابطه مثبت و معنی داری دارد. همچنین مشخص گردید که تورم با تقاضای بیمه رابطه منفی دارد. از دیگر متغیرهای مورد بررسی در تحقیق حاضر، درآمد سرانه است. نتایج نشان داد که رابطه معنی داری میان درآمد سرانه و تقاضا برای بیمه وجود ندارد. یعنی افزایش و یا کاهش درآمد اسمی افراد تاثیر بر تقاضای بیمه ندارد. رابطه تقاضای بیمه درمان مکمل با کلیه عوامل موثر بر آن با انتظارات تئوریک سازگاری دارد. در مدل برآورد شده، مقدار عرض از مبدأ 30 استان کشوراز لحاظ آماری متفاوت است. این تفاوت ممکن است ناشی از ویژگیهای خاص
دانلود پایان نامه:استخراج و تجزیه کمی و کیفی اسانس اکسشنهای مختلف Achillea filipendula...
3-4-1. روش اسانس گیری از گیاهان…………………………………………………………………………………………………….. 72
3-4-2. محاسبه بازده اسانس…………………………………………………………………………………………………………………… 73
3-5. تجزیه و شناسایی ترکیب های تشکیل دهنده اسانس………………………………………………………………….. 74
3-5-1. دستگاه GC…………………………………………………………………………………………………………………………………. 75
3-5-2. دستگاه GC/MS…………………………………………………………………………………………………………………………. 75
3-6. تجزیه و تحلیل کاری……………………………………………………………………………………………………………………….. 75
فصل چهارم: نتایج
4-1. بازده اسانس نمونه های مختلف Achillea filipendula……………………………………………………………….. 78
4-2. بازده اسانس اندامهای مختلف نمونه تصادفی Achillea filipendula………………………………………….. 79
4-3. ترکیبهای تشکیل دهنده اسانس اندامهای مختلف Achillea filipendula……………………………… 81
4-4. ترکیبهای تشکیل دهنده اسانس سرشاخه گلدار اکسشن های مختلف Achillea filipendula 84
4-5. مقایسه بازده اسانس جمعیت های مختلف بومادران زاگرسی………………………………………………………. 85
4-5-1. مقایسه بازده اسانس اندام های مختلف نمونه تصادفی بومادران زاگرسی……………………………….. 87
4-6. بررسی کیفیت اسانس نمونه های مختلف بومادران زاگرسی………………………………………………………… 68
4-6-1. بررسی کیفیت اسانس اندامهای مختلف نمونه تصادفی بومادران زاگرسی……………………………… 71
4-6-2. بررسی کیفیت اسانس سرشاخه گلدار اکسشن های مختلف بومادران زاگرسی…………………….. 71
4-7. بررسی خواص برخی از ترکیبات شیمیایی موجود در اسانس بومادران زاگرسی……………………….. 71
4-7-1. آلفا-پینن……………………………………………………………………………………………………………………………………… 71
4-7-2. بتا-پینن……………………………………………………………………………………………………………………………………….. 71
4-7-3. میرسن…………………………………………………………………………………………………………………………………………. 72
4-7-4. کامفن…………………………………………………………………………………………………………………………………………… 72
4-7-5. 1،8-سینئول………………………………………………………………………………………………………………………………. 73
4-7-6. سانتولینا الکل………………………………………………………………………………………………………………………………. 74
4-7-7. ای-بتا-اوسیمن……………………………………………………………………………………………………………………………. 75
4-7-8. گاما-ترپینن………………………………………………………………………………………………………………………………….. 75
4-7-9. ترانس-پینوکاروول………………………………………………………………………………………………………………………. 75
4-7-10. کامفر………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 71
4-7-11. بورنئول………………………………………………………………………………………………………………………………………. 71
4-7-12. ترپینن-4-اول………………………………………………………………………………………………………………………….. 72
4-7-13. آلفا-ترپینئول…………………………………………………………………………………………………………………………….. 72
4-7-14. سیس-کریزانتنیل استات………………………………………………………………………………………………………… 73
4-7-15. بورنیل استات……………………………………………………………………………………………………………………………. 74
4-7-16. نریل استات……………………………………………………………………………………………………………………………….. 75
4-7-17. جرماکرن دی…………………………………………………………………………………………………………………………….. 75
4-7-18. اسپاتولنول…………………………………………………………………………………………………………………………………. 75
4-8. مشخصات آمار توصیفی شامل میانگین، حداکثر، حداقل و انحرف معیار برای هر یک از ترکیبهای مورد مطالعه بر اساس تجزیه 16 جمعیت A. filipendula………………………………………………………………………………………………. 71
4-9. تجزیه به مؤلفههای اصلی………………………………………………………………………………………………………………… 71
4-10. تجزیهای خوشهای براساس ترکیبات اسانس………………………………………………………………………………. 71
فصل پنجم: بحث و پیشنهادات
5-1. بحث…………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 90
5-1-1. نتیجهگیری کلی………………………………………………………………………………………………………………………….. 90
5-2. پیشنهادات………………………………………………………………………………………………………………………………………… 90
منابع ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 93
خلاصه انگلیسی…………………………………………………………………………………………………………………………………… 105
ضمایم …………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 106
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول 2-1. معرفی کلی گروه و گونه های جنس بومادران…………………………………………………………………… 27
جدول 2-2. رده بندی ترپنوئیدها…………………………………………………………………………………………………………….. 31
جدول 3-1. مشخصات منابع اکسشن های مختلف filipendula Achillea…………………………………………… 73
جدول 3-2. نتایج آزمایش تجزیه ی خاک……………………………………………………………………………………………… 74
3-4-1. روش اسانس گیری از گیاهان…………………………………………………………………………………………………….. 72
3-4-2. محاسبه بازده اسانس…………………………………………………………………………………………………………………… 73
3-5. تجزیه و شناسایی ترکیب های تشکیل دهنده اسانس………………………………………………………………….. 74
3-5-1. دستگاه GC…………………………………………………………………………………………………………………………………. 75
3-5-2. دستگاه GC/MS…………………………………………………………………………………………………………………………. 75
3-6. تجزیه و تحلیل کاری……………………………………………………………………………………………………………………….. 75
فصل چهارم: نتایج
4-1. بازده اسانس نمونه های مختلف Achillea filipendula……………………………………………………………….. 78
4-2. بازده اسانس اندامهای مختلف نمونه تصادفی Achillea filipendula………………………………………….. 79
4-3. ترکیبهای تشکیل دهنده اسانس اندامهای مختلف Achillea filipendula……………………………… 81
4-4. ترکیبهای تشکیل دهنده اسانس سرشاخه گلدار اکسشن های مختلف Achillea filipendula 84
4-5. مقایسه بازده اسانس جمعیت های مختلف بومادران زاگرسی………………………………………………………. 85
4-5-1. مقایسه بازده اسانس اندام های مختلف نمونه تصادفی بومادران زاگرسی……………………………….. 87
4-6. بررسی کیفیت اسانس نمونه های مختلف بومادران زاگرسی………………………………………………………… 68
4-6-1. بررسی کیفیت اسانس اندامهای مختلف نمونه تصادفی بومادران زاگرسی……………………………… 71
4-6-2. بررسی کیفیت اسانس سرشاخه گلدار اکسشن های مختلف بومادران زاگرسی…………………….. 71
4-7. بررسی خواص برخی از ترکیبات شیمیایی موجود در اسانس بومادران زاگرسی……………………….. 71
4-7-1. آلفا-پینن……………………………………………………………………………………………………………………………………… 71
4-7-2. بتا-پینن……………………………………………………………………………………………………………………………………….. 71
4-7-3. میرسن…………………………………………………………………………………………………………………………………………. 72
4-7-4. کامفن…………………………………………………………………………………………………………………………………………… 72
4-7-5. 1،8-سینئول………………………………………………………………………………………………………………………………. 73
4-7-6. سانتولینا الکل………………………………………………………………………………………………………………………………. 74
4-7-7. ای-بتا-اوسیمن……………………………………………………………………………………………………………………………. 75
4-7-8. گاما-ترپینن………………………………………………………………………………………………………………………………….. 75
4-7-9. ترانس-پینوکاروول………………………………………………………………………………………………………………………. 75
4-7-10. کامفر………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 71
4-7-11. بورنئول………………………………………………………………………………………………………………………………………. 71
4-7-12. ترپینن-4-اول………………………………………………………………………………………………………………………….. 72
4-7-13. آلفا-ترپینئول…………………………………………………………………………………………………………………………….. 72
4-7-14. سیس-کریزانتنیل استات………………………………………………………………………………………………………… 73
4-7-15. بورنیل استات……………………………………………………………………………………………………………………………. 74
4-7-16. نریل استات……………………………………………………………………………………………………………………………….. 75
4-7-17. جرماکرن دی…………………………………………………………………………………………………………………………….. 75
4-7-18. اسپاتولنول…………………………………………………………………………………………………………………………………. 75
4-8. مشخصات آمار توصیفی شامل میانگین، حداکثر، حداقل و انحرف معیار برای هر یک از ترکیبهای مورد مطالعه بر اساس تجزیه 16 جمعیت A. filipendula………………………………………………………………………………………………. 71
4-9. تجزیه به مؤلفههای اصلی………………………………………………………………………………………………………………… 71
4-10. تجزیهای خوشهای براساس ترکیبات اسانس………………………………………………………………………………. 71
فصل پنجم: بحث و پیشنهادات
5-1. بحث…………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 90
5-1-1. نتیجهگیری کلی………………………………………………………………………………………………………………………….. 90
5-2. پیشنهادات………………………………………………………………………………………………………………………………………… 90
منابع ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 93
خلاصه انگلیسی…………………………………………………………………………………………………………………………………… 105
ضمایم …………………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 106
فهرست جداول
عنوان صفحه
جدول 2-1. معرفی کلی گروه و گونه های جنس بومادران…………………………………………………………………… 27
جدول 2-2. رده بندی ترپنوئیدها…………………………………………………………………………………………………………….. 31
جدول 3-1. مشخصات منابع اکسشن های مختلف filipendula Achillea…………………………………………… 73
جدول 3-2. نتایج آزمایش تجزیه ی خاک……………………………………………………………………………………………… 74
جدول 4-1. بازده اسانس نمونههای مختلف filipendula Achillea………………………………………………………. 76
جدول 4-2. بازده اسانس اندامهای مختلف نمونه تصادفی filipendula Achillea……………………………….. 78
جدول 4-3. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 28794………………………… 85
جدول 4-4. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس گل اکسشن 28794……………………………………………. 86
جدول 4-5. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس برگ اکسشن 28794………………………………………….. 88
جدول 4-6. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس ساقه اکسشن 28794…………………………………………. 88
جدول 4-7. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 27505………………………… 85
جدول 4-8. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 19475………………………… 85
جدول 4-9. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 27016………………………… 85
جدول 4-10. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 22622……………………… 85
جدول 4-11. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 13305……………………… 85
جدول 4-12. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 19490……………………… 85
جدول 4-13. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 6301………………………… 85
جدول 4-14. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 15834……………………… 85
جدول 4-15. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 14179……………………… 85
جدول 4-16. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 13312……………………… 85
جدول 4-17. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 19481……………………… 85
جدول 4-18. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 18557……………………… 85
این مطلب را هم بخوانید :
جدول 4-19. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 901……………………………. 85
جدول 4-20. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 27498……………………… 85
جدول 4-21. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 8372………………………… 85
جدول 4-22. مقایسه ترکیبهای موجود در اسانس اندامهای مختلف Achillea filipendula…………… 85
جدول 4-23. خلاصه مشخصات آمار توصیفی شامل میانگین، حداکثر، حداقل و انحرف معیار برای هر یک از ترکیبات مورد مطالعه بر اساس تجزیه 16 جمعیت Achillea filipendula………………………………………………………………….. 85
جدول 4-24. بردارها و مقادیر ویژه، واریانسهای نسبی و تجمعی برای6 مؤلفه اصلی حاصل از تجزیه به مولفههای اصلی روی ترکیبات مورد مطالعه…………………………………………………………………………………………………85
جدول 4-25. ترکیبات اسانس جمعیت های مختلف بومادران زاگرسی در 16 منطقه از ایران………… 85
فهرست نمودارها
عنوان صفحه
نمودار 4-1. مقایسه بازده اسانس سرشاخه گلدار جمعیت های مختلف بومادران زاگرسی…………………. 78
نمودار 4-2. مقایسه بازده اسانس اندامهای مختلف بومادران زاگرسی اکسشن 28794……………………. 80
نمودار 4-3. نمودار مقایسه ای کل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب سانتولینا الکل ………….. 81
نمودار 4-4. نمودار مقایسه ای کل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب 1،8-سینئول…………….. 82
نمودار 4-5. نمودار مقایسه ای کل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب بورنئول ……………………… 83
نمودار 4-6. نمودار مقایسه ای کل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب بورنیل استات …………… 84
نمودار 4-7. نمودار مقایسه ای ترکیب عمده سانتولینا الکل ……………………………………………………………….. 81
نمودار 4-8. نمودار مقایسه ای ترکیب عمده 1،8-سینئول………………………………………………………………….. 82
نمودار 4-9. نمودار مقایسه ای ترکیب عمده بورنئول …………………………………………………………………………… 83
نمودار 4-10. نمودار مقایسه ای ترکیب عمده سیس کریزانتیل استات …………………………………………….. 84
فهرست اشکال
عنوان صفحه
شکل 2-1. گیاه بومادران زاگرسی……………………………………………………………………………………………………………. 14
شکل 3-1. نقشه پراکنش بومادران زاگرسی در ایران…………………………………………………………………………….. 15
جدول 4-1. بازده اسانس نمونههای مختلف filipendula Achillea………………………………………………………. 76
جدول 4-2. بازده اسانس اندامهای مختلف نمونه تصادفی filipendula Achillea……………………………….. 78
جدول 4-3. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 28794………………………… 85
جدول 4-4. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس گل اکسشن 28794……………………………………………. 86
جدول 4-5. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس برگ اکسشن 28794………………………………………….. 88
جدول 4-6. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس ساقه اکسشن 28794…………………………………………. 88
جدول 4-7. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 27505………………………… 85
جدول 4-8. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 19475………………………… 85
جدول 4-9. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 27016………………………… 85
جدول 4-10. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 22622……………………… 85
جدول 4-11. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 13305……………………… 85
جدول 4-12. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 19490……………………… 85
جدول 4-13. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 6301………………………… 85
جدول 4-14. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 15834……………………… 85
جدول 4-15. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 14179……………………… 85
جدول 4-16. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 13312……………………… 85
جدول 4-17. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 19481……………………… 85
جدول 4-18. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 18557……………………… 85
جدول 4-19. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 901……………………………. 85
جدول 4-20. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 27498……………………… 85
جدول 4-21. ترکیبهای شناسایی شده در اسانس سرشاخه گلدار اکسشن 8372………………………… 85
جدول 4-22. مقایسه ترکیبهای موجود در اسانس اندامهای مختلف Achillea filipendula…………… 85
جدول 4-23. خلاصه مشخصات آمار توصیفی شامل میانگین، حداکثر، حداقل و انحرف معیار برای هر یک از ترکیبات مورد مطالعه بر اساس تجزیه 16 جمعیت Achillea filipendula………………………………………………………………….. 85
جدول 4-24. بردارها و مقادیر ویژه، واریانسهای نسبی و تجمعی برای6 مؤلفه اصلی حاصل از تجزیه به مولفههای اصلی روی ترکیبات مورد مطالعه…………………………………………………………………………………………………85
جدول 4-25. ترکیبات اسانس جمعیت های مختلف بومادران زاگرسی در 16 منطقه از ایران………… 85
فهرست نمودارها
عنوان صفحه
نمودار 4-1. مقایسه بازده اسانس سرشاخه گلدار جمعیت های مختلف بومادران زاگرسی…………………. 78
نمودار 4-2. مقایسه بازده اسانس اندامهای مختلف بومادران زاگرسی اکسشن 28794……………………. 80
نمودار 4-3. نمودار مقایسه ای کل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب سانتولینا الکل ………….. 81
نمودار 4-4. نمودار مقایسه ای کل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب 1،8-سینئول…………….. 82
نمودار 4-5. نمودار مقایسه ای کل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب بورنئول ……………………… 83
نمودار 4-6. نمودار مقایسه ای کل سرشاخه گلدار، گل، برگ و ساقه ترکیب بورنیل استات …………… 84
نمودار 4-7. نمودار مقایسه ای ترکیب عمده سانتولینا الکل ……………………………………………………………….. 81
نمودار 4-8. نمودار مقایسه ای ترکیب عمده 1،8-سینئول………………………………………………………………….. 82
نمودار 4-9. نمودار مقایسه ای ترکیب عمده بورنئول …………………………………………………………………………… 83
نمودار 4-10. نمودار مقایسه ای ترکیب عمده سیس کریزانتیل استات …………………………………………….. 84
فهرست اشکال
عنوان صفحه
شکل 2-1. گیاه بومادران زاگرسی……………………………………………………………………………………………………………. 14
شکل 3-1. نقشه پراکنش بومادران زاگرسی در ایران…………………………………………………………………………….. 15
پایان نامه ارشد: تعامل سازمان گمرک جهانی وسازمان تجارت جهانی دربسط نظام تجارت جهانی......
مبحث اول- نقش سازمان جهانی گمرک در امنیت و تسهیل تجارت جهانی 82
گفتار اول- شروط اصلی وکلیدی 83
گفتار دوم- استانداردگمرک-گمرک 83
گفتار سوم- استاندارد گمرک با بازرگانی 86
گفتار چهارم – بازنگری روش های گمرکی 88
مبحث دوم- تصمیم گیری در موافقت نامه عمومی تعرفه و تجارت و سازمان جهانی تجارت 90
گفتار اول- فرآیند تصمیم گیری در موافقت نامه عمومی و تعرفه وتجارت 92
گفتار دوم- فرآیند تصمیم گیری در سازمان جهانی تجارت 93
گفتارسوم- بررسی دقیق فرآیند تصمیم گیری توسط اعضاء سازمان جهانی تجارت 95
بنداول- رویه های جدید در تصمیم گیری سازمان جهانی تجارت 96
بنددوم- آماده شدن برای مذاکرات در تسهیل تجارت: 97
مبحث سوم- استثنائات قانونی برتعهدات در سازمان تجارت جهانی و گات 99
مبحث چهارم- دیدگاه ها و اختیارات درباره تسهیل تجارت 102
گفتار اول- اختیارات درگات و سازمان تجارت جهانی 102
گفتار دوم- دﯾﺪﮔﺎه ﻫﺎی ﻣﺨﺘﻠﻒ درﺑﺎره ﻣﻨﺎﻓﻊ ﺗﺴﻬﯿﻞ ﺗﺠﺎری 103
مبحث پنجم- عوامل مرتبط با چارچوب بین المللی گمرک جهانی 118
گفتار اول- درستکاری با نگاهی به اعلامیه آروشا 118
گفتار دوم- نکسوس سامانه جدیدمدیریت یکپارچه سازی مرزی 119
بند اول- سامانه جدید مدیریت یکپارچه سازی مرزی 119
بند دوم- مزایای نکسوس 119
گفتار سوم- مدیریت مرزی هماهنگ شده 120
نتیجه گیری و پیشنهاد ها 129
منابع و مأخذ 135
این مطلب را هم بخوانید :
مقدمه
الف- بیان وتعریف مسأله
در دنیای امروز و در بستر جهانی شدن اقتصاد، که تقسیم کار و تخصصی شدن تولید کالاها در مناطق مختلف جهان از نتایج آن است،تجارت بین الملل به یکی از راهکارهای اساسی دولت ها برای برآورده ساختن نیازهای کشورشان تبدیل شده است.
برای نیل به این مهم، در سال های واپسین هزاره دوم، در امتداد مذاکرات ادواری گات، سازمانی تشکیل شد،تحت عنوان سازمان جهانی تجارت، که هدف آن :آزاد سازی تجارت در روابط کشورهای مختلف بود.
در راستای برآورده ساختن این هدف، سازوکارهای مختلفی به کار گرفته شده واصولی بر این سازمان حاکم گردیده است. اصول حاکم بر این سازمان یعنی : اصل عدم تبعیض ، اصل آزاد سازی تجاری، اصل شفافیت، اصل تجارت عادلانه یا منصفانه واصل حفظ رفتار متفاوت و ویژه با کشورهای در حال توسعه، از اصول پایه ای این سازمان می باشند.
کشورهای عضو این سازمان ، باید از تعرفه های گمرکی به عنوان تنها عامل کنترل تجارت خارجی استفاده کنند. از این رو، موانع غیر تعرفه ای غیرضروری به صورت گام به گام حذف می شوند و موانع ضروری ،حتی الامکان به تعرفه تبدیل می گردند. در ادامه نیز تعرفه ها کاهش یافته و در نهایت تثبیت می گردند، با این هدف که دولت ها نتوانند با اقتضاء شرایط، آن ها را افزایش دهند. این امر منجر به اجرای تمامی اصول پیشگفت و نیل به اهداف سازمان می گردد.
گمرک به عنوان یکی از کهن ترین سازمان ها و نهادهای اجتماعی، از ابتدای شکل گیری گات و در طول تمامی مذاکرات ادواری آن نقش کلیدی به عهده داشته است. این نقش کلیدی، ماحصل تغییر نگرش به نقش در آمد زدایی گمرک برای دولتهاست. تعرفه ها، در حقیقت ابزاری با مأخذ حکومتی، دردست دولتها هستند،که سازمان جهانی تجارت برای اولین بار،از آن ها به عنوان ابزاری تسهیل کننده در تجارت بین الملل استفاده نمود.
با بررسی اصول، اهداف و کارکردهای سازمان جهانی تجارت، می توان این سازمان را به عنوان اصلی ترین اداره کننده تجارت بین الملل در سطح جهان برشمرد. این کارکرد، در حقیقت محصول اراده جمعی ای است،که خالق این سازمان و اعطا کننده قدرت به آن بوده اند. ابعاد قدرت اعطایی توسط این اراده جمعی تا حدی وسیعی است، که امروزه می توان عضویت در این سازمان را، به معیاری جهت بررسی میزان توسعه یافتگی اقتصادی و تجاری کشورها،تعبیر نمود.
نظام گمرکی در مسیر تجارت جهانی می تواند نقش دو گانه ای داشته باشد، این نظام از یک طرف با اعمال محدودیت های متعدد، با تصور در امد زدایی و حمایت از تولیدات داخلی، می تواند محدود کننده تجارت جهانی باشد و از طرف دیگر، با پیاده کردن نظام تعرفه ای قاعده مند به جای محدودیت های مقداری، محدودیت های سرزمینی ،نظام متزلزل و دلبخواهانه تعرفه ای نقش گسترش دهنده و تسریع کننده در تجارت جهانی داشته باشد.
درعرصه بین المللی و در شرایطی که پیشرفت های بدون وقفه در زمینه های مختلف علمی و صنعتی دائماً در ایجاد تغییر در روابط اقتصادی، سیاسی، علمی و……… است، گمرک به عنوان یک سازمان دو بعدی از یک سو مسئول اجرای قوانین و مقررات پیچیده حاکم بر تجارت خارجی است و از سوی دیگر با توجه به الزامات موجود در تجارت بین الملل و استانداردهای جهانی در رابطه با ساده سازی رویه ها و تشریفات گمرکی باید تلاش خود را در جهت ایجاد تسهیلات تجاری به منظور افزایش کارایی نظام گمرکی، حفاظت از بهداشت و سلامت جامعه،رعایت حقوق مالکیت فکری، مبارزه موثر با قاچاق مواد مخدر، کالا وتخلفات گمرکی و توسعه همکاری در سطح بین المللی با سازمان هایی مانند تجارت جهانی بنماید.
ایفای نقش گمرک در حمایت از صنایع داخلی (اعم از کشاورزی و تولید ماشین آلات صنعتی و قطعات و لوازم یدکی و مواد اولیه و صنایع پتروشیمی) با برنامهریزیهائی که دولت در این زمینه به کمک آمار و
پایان نامه ارشد:استفاده از مدل سطحی برای بهینه سازی فرآیند هیدرولیز اسید رقیق از پوست سبز گردو برای تولید گ...
گرایش مهندسی شیمی ـ مهندسی ترمودینامیک و سنتیک
عنوان
استفاده از مدل سطحی برای بهینه سازی فرآیند هیدرولیز اسید رقیق از پوست سبز گردو برای تولید گلوکز
استاد راهنما
دکتر علی آراسته نوده
اساتید داور
دکتر اسدالله زاده و دکتر نکویی
تابستان 1393
برای رعایت حریم خصوصی نام نگارنده پایان نامه درج نمی شود
(در فایل دانلودی نام نویسنده موجود است)
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
فهرست مطالب
عنوان..……………………………………… …………………………………………..صفحه
چکیده………………………………….…………………….…………..…….………….1
فصل اول: مقدمه
1-1بیواتانول چیست؟………………………………………………………………..…………..…….3
1-2ضرورت استفاده از اتانول………………………………………………………………………..4
فصل دوم: کلیات
2-1مقدمه…………………………………………………………………. …………………….7
2-2تئوری احتراق……………………………………………………………………………………..7
2-2-1سوزاندن (احتراق مستقیم)……. ………………………………………………………………7
2-2-2فساد باکتریایی…………………………………………………………………………………..7
2-2-3تخمیر…………………………………………………………………………………… 7….….
2-3روشهای هیدرولیز پسماندهای سلولزی…………………………………………………………8..
2-4مواد اولیه مورد استفاده در تولید بیواتانول…………………………………………………8……
2-4-1مواد اولیه قندی………………………………………………………………………………….8
2-4-2مواد اولیه نشاسته…………….…………………………………………………………….9
2-4-3مواداولیه سلولزی (لیگنوسلولز)………..………………………………………………….9
2-4-3-1سلوز…………………………………………………………………………………………14
2-4-3-2 همی سلولز…………….……………………………………15……………..…
2-4-3-3 لگنین15……………..……………………………………………………
2-5 بیواتانول سوخت سبز……………………………………………………17….……….
2-6 تولید بیواتانول بوسیله تخمیر کربوهیدراتها19….………….………………………….
2-7هیدرولیز……………….…………………………………………………………………..20
2-7-1هیدرولیز اسیدی………………………………………………………………………21
2-7-2هیدرولیز اسید رقیق22…..………………………………….…………………..
این مطلب را هم بخوانید :
2-7-2-1 محصولات جانبی هیدرولیز اسید رقیق…………………………………………….252-7-2-1-1اسید های آلی………………………..…………………………………………..26
2-7-2-1-2ترکیبات فنولیک27…..…………………………………………………….
2-7-2-1-3 ترکیبات فورال……………………………………………………………………………. 27
2-7-3هیدرولیز اسید غلیظ…………………………………………………………………………..28
2-7-4 هیدرولیز آنزیمی…….…….……………….……………………………….30
2-8 پیش فرآوری فیزیکی.…….…………………………………………………….31
2-8-1انفجاربخار……………………………………………………………………………………….31
2-8-2 انفجار آمونیاک و دی اکسید کربن……………………………………………………………..32
2-8-3 پیش فرآوری شیمیایی…………………………………………………………………………..32
2-8-4 پیش عملیات بیولوژیکی………………………………………………………………………..34
2-9تخمیر………………..………………………………………………………..34
2-10 بازیابی جامدات و محصول……………………………………………………………………..35
فصل سوم:روش آزمایش
3-1 مواد و سایل مورد استفاده 37………………………………………………………………………..
2-3آزمایشات 37…………………………………………………………………………………………..
3-3 طراحی روش آزمایش 37…………………………………………………………………………….
1-2-3اثر غلظت 40………………………………………………………………………………………..
2-2-3اثر دما 40……………………………………………………………………………………………
3-2-3اثر زمان 41………………………………………………………………………………………..
3-4 نتایج تست زایلوز (XYL)……………………………………………………………………….41
1-3-3اثر غلظت 41………………………………………………………………………………
2-3-3اثر دما 42…………………………………………………………………………………………..
3-3-3اثر زمان 42…………………………………………………………………………………………
3-4 نتایج تست فورفورال(FER)……………………………………………………………………..43
1-4-3غلظت 43.………………………………………………………………………………….
-2-4-3دما 43………………………………………………………………………………………………
-3-4-3زمان 44……………………………………………………………………………………………
3-5 نتایج تست گلوکز(GLU)…………………………………………………………………………44
1-5-3غلظت 44……………………………………………………………………………………………
3-5-3زمان…………………………………………………………………………………………….45.
فصل چهارم: نمودار و جداول
4-1مدل سازی فرآیند:………………………………………………………………………………….48
4-2بررسی انطباق نتایج حاصل از گلوکز استحصال شده در مدلهای پیشنهادی……………………48
4-2-1 مدل اول…………………………………………………………………………………………54
4-2-1-1بررسی صحت مدل…………………………………………………………………………..54
فصل پنجم: نتیجه گیری
نتیجه گیری56……………………………………………………………………….
پیشنهادها…………………………………………………………………………………………………57
مراجع……………………………………………………………………………………………………..58
فهرست جداول
جدول 1-1:مقایسه سه ماده قابل اشتعال اتانول، بنزین، گازوییل…………………………………………..3
جدول 1-2برخی ویژگیهای سوختهای الکلی…………………………………………………………………4
جدول 2-1فراوانی نسبی قندهای موجود در اجزای کربو هیدراتی چوب(%وزنی)(گلدشتاین1981)….13
جدول2-2 ترکیب گونه های مختلف زیست توده های سلولزی(%وزن خشک)(گلدشتاین،1981)…….13
جدول2-3 ترکیب بازدهی مواد متفاوت برای تولید بیواتانول(پواری، 2008)…………………………..13
جدول 2‑4 مقایسه روشهای هیدرولیز اسیدی………………………………………………………………22
جدول2-5 حدود درجه حرارت های تحقیق شده دوره اقامت و غلظت اسید………………………………23
جدول2-6 بازده تبدیلی هیدرولیزاسیدی غلیظ(بردارسایرین،1990)……………………………………..29
جدول2-7 میزان بازده تولیدبیواتانول از ساقه ذرت(بالات2008)……………………………………….29
جدول 3-1 نتایج بدست امده حاصل از انالیز بوسیله دستگاه hplc به قرار ریر است…………………..32
جدول4-1 ضرایب معادله دو جذوری حاصل از تطابق داده های آزمایشی با مدل……………………..49
فهرست نمودارها
نمودار 3-2-1 اثر غلظت بر روی اسید استیک…………………………………………………………………………………40
نمودار 3-2-2اثر دما بر روی اسید استیک……………………………………………………………………………………..40
نمودار 3-2-3اثر زمان بر روی اسید استیک……………………………………………………………………………………41
نمودار 3-3-1 اثر غلظت بر روی زایلوز……………………………………………………………………………………….41
نمودار 3-3- 2 اثر ذما بر روی زایلوز…………………………………………………………………………………………..42
نمودار 3-3-3 اثر زمان بر روی زایلوز………………………………………………………………………………………….42
نمودار 3-4-1اثر غلطت بر روی فور فورال……………………………………………………………………………………..43
نمودار 3-4-2اثر دما بر روی فورفورال…………………………………………………………………………………………..43
نمودار 3-4-3اثر زمان بر روی فورفورال………………………………………………………………………………………..44
نمودار 3-5- 1اثر غلظت بر روی گلوکز…………………………………………………………………………………………..44
نمودار 3-5- 2اثر دما بر روی گلوکز………………………………………………………………………………………………45
نمودار 3-5-3 اثر زمان بر روی گلوکز…………………………………………………………………………………………….45
نمودار 4-1 پاسخ سطحی برای غلظت گلوکز در هیدرولیز بصورت تابعی از دما وغلظت اسید بر طبق مدل…………… 50
نمودار 4-2پاسخ سطحی برای غلظت گلوکز در هیدرولیز بصورت تابعی از زمان وغلظت اسید بر طبق مدل………………..51
نمودار 4-3 پاسخ سطحی برای غلظت زایلوز در هیدرولیز بصورت تابعی از دما و غلظت اسید بر طبق مدل………………..51
نمودار 4-4 پاسخ سطحی برای غلظت زایلوز در هیدرولیز بصورت تابعی از زمان وغلظت اسید بر طبق مدل……………….52
نمودار 4- 5 پاسخ سطحی برای غلظت فورفورال در هیدرولیز بصورت تابعی از زمان وغلظت اسید بر طبق مدل…………..52
نمودار 4- 6 پاسخ سطحی برای غلظت فورفورال در هیدرولیز بصورت تابعی از دما وغلظت اسید بر طبق مدل……………..53
نمودار 4 – 7پاسخ سطحی برای غلظت اسیداستیک در هیدرولیز بصورت تابعی از زمان وغلظت اسید بر طبق مدل….53……
نمودار 4-8 پاسخ سطحی برای غلظت اسیداستیک در هیدرولیز بصورت تابعی ازدما وغلظت اسید بر طبق مدل……………..54
فهرست اشکال
شکل 2-1چرخه تولید بیو اتانول از مواد لیگنوسلولزی…………………………………………….12..
شکل 2-2 ساختار سه نوع لگنین سخت چوب، لگنین نرم چوب و لگنین علفی…………………..16..
شکل2-3فرآیند هیدرولیزاسید رقیق(بوردروسایرین،1995)23………………………………
شکل2-4محصولات جانبی در فرآیند هیدرولیز رقیق………………………………………………..26
شکل2-5 نمایش عملیاتی راکتورانفجاری بخاری در یک مدل بسته (زیمباردی،2000)………….32
چکیده
در این مطالعه مدلسازی هیدرولیز اسید رقیق پوست سبز گردو بعنوان یک نمونه مواد لیگنوسلولزی به منظور تولید شکر قابل تخمیر در فرایند بیواتانول مطالعه شده است. چهار پارامتر دما، زمان، غلظت اسید و جزءجامد در سه سطح مختلف بعنوان متغیر ومیزان تولید قند های شش کربنه نظیر گلوکز و پنج کربنه نظیر زایلان بعنوان محصولات اصلی و مواد بازدارنده نظیر فورفورال و اسیداستیک بعنوان محصولات فرعی و ناخواسته در نظر گرفته شده اند. واکنش در یک حمام بخار مجهز به کنترل دما و همزن انجام شده است. محصولات هیدرولیز پس از خنثی سازی و فیلتراسون و رقیق سازی توسط دستگاه کروماتورگرافی مایع[1] اندازه گیری شده اند. جهت بررسی نقش چهار متغیر یاد شده در میزان محصولات اصلی و فرعی مطالعه شده است. سپس با در نظر گرفتن یک معادله دو مجذوری و استفاده از مدل سطحی برای بهینه سازی فرآیند هیدرولیز اسید رقیق مدل شده اند. نتایج نشان می دهد که پوست سبز گردو می تواند یک منبع لیگنوسولوزی برای تولید شکر قابل تخمیر در فرایند بیواتانول است. غلظت این ترکیبات با دما افزایش می یابد. همچنین افزایش تولید گلوکز در طی زمان مشخص می باشد. زمانی که محتوی جزءجامد افزایش می یابد، غلظت گلوکز و محصولات دیگر نیز افزایش می یابد. مدل سازی و شرایط هیدرولیز قابل بهینه سازی بر اساس دما، زمان، غلظت اسید و غلظت جامد قابل بهینه سازی است.
کلمات کلیدی :
مدل سطحی – بهینه سازی – هیدرولیز – اسید رقیق – پوست سبز گردو – گلوکز
فصل اول
مقدمه
1-1بیواتانول چیست؟
اتانول با فرمول بسته C2H5OH از گروه آلکالهای آلی است که در حالت معمولی مایعی بی رنگ با بویی ویژه است. قابلیت حل شدن اتانول در آب زیاد است بطوریکه به هر نسبتی با آب مخلوط می شود. نقطه جوش آن 3/78 و نقطه انجماد آن_115 است . دانسیته نسبی آن در 20 درجه سانتیگراد 78/0 است. الکلها سمی هستند و اتانول از لحاظ پزشکی، از الکلهای دیگر سمیت کمتری دارد. در شرایط عادی، اتانول یک مایع فرار، قابل اشتعال، صاف و بی رنگ بوده که هم در آب و هم در حلال های غیر قطبی محلول می باشد.
بیواتانول که سوختی با طبیعت کربنی است، با فرمول CH3-CH2-OH(اتیل الکل)می توانند تا بیش از 70% از گازهای گلخانه ای آزاد شده را کاهش دهد. این سوخت دارای عدد اکتان بالاتر از (108)محدوده اشتعال پذیری گسترده تر گرمای تبخیر بالاتری نسبت به بنزین دارد. به علت وجود اکسیژن بالا باعث کاهش انتشار گاز در موتور های احتراق میگردد.
از معایب بیواتانول دانسیته انرژی پایین تری نسبت به بنزین دارد(بیواتانول 66درصد انرژی بنزین را دارد)، خورندگی، تابندگی مشعل کمتر، فشار بخار پائین تر، (استارت سرد را مشکل می سازد)، اختلاط پذیری با آب و سمیت برای اکوسیستمها می باشد. برخی ویژگیها در جدول 1-1 نشان داده شده است.
جدول 1-1:مقایسه سه ماده قابل اشتعال اتانول، بنزین، گازوییل
| اتانول | بنزین | گازوئیل | |
| دانسیته انرژی (Mj/Kg) | 6/26 | 8/43 | 8/42 |
| دانسیته انرژی (Mj/l) | 0/21 | 0/32 | 4/36 |
| دمای شعله(C®) | 1930 | 1977 | 2054 |
| عدد اکتان | 00/3 | 92/2 | ناچیز |
ناگفته نماند اعداد اکتان بالاتر در موتورهای احتراق داخل ترجیح داده می شود زیرا باعث کاهش ضربات سیلندر میگردد.
دانلود پایان نامه:استفاده از مزوپروسSnO2/Al-MCM-41 تحت تابش نور مریی وماوراء بنفش برای تجزیه نوری ر...
3-15- بررسی پراش اشعه ایکس( ) نانو ذراتSnO2/Al-MCM-41…………………………………………….. 56
3-16- بررسی مورفولوژی نانو ذرات SnO2/Al-MCM-41در محیط اسیدی توسط …………………….. 57
3-17-تجزیه عنصری ( )نانوذرات/Al-MCM-41SnO2 در محیط اسیدی……………………………………… 58
3-18- بررسی مورفولوژی نانو ذرات SnO2/Al-MCM-41توسط TEM………………………………………………….. 59
3-19-تهیه نانو کامپوزیت SnO2/Al-MCM-41 در محیط بازی………………………………………………………………. 59
3-20- بررسی پراش اشعه ایکس( ) نانو ذراتSnO2/Al-MCM-41 ……………………………………………. 60
3-21- بررسی مورفولوژی نانو ذرات SnO2/Al-MCM-41در محیط بازی توسط ………………………… 61
3-22-تجزیه عنصری ( )نانوذرات/Al-MCM-41SnO2در محیط بازی………………………………………….. 62
3-23-بررسی خاصیت فوتوکاتالیستی نانو کامپوزیت SnO2/Al-MCM-41……………………………………………… 63
3-24- اندازه گیری فعالیت فتوکاتالیستی……………………………………………………………………………………………………. 63
3-25- فعالیت فتوکاتالیستی نانو کامپوزیتSnO2/Al-MCM-41تحت تابش امواج ماورای ……………………… 63
3-26- تعیین ثابت سرعت واکنش های فتوکاتالیستی………………………………………………………………………………… 65
فصل چهارم: نتیجه گیری و پیشنهادات
4-1- نتیجه گیری………………………………………………………………………………………………………………………………………. 67
4-2- پیشنهادات………………………………………………………………………………………………………………………………………… 68
فهرست منابع………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 69
چکیده انگلیسی…………………………………………………………………………………………………………………………………………….. 71
فهرست جدول ها
عنوان صفحه
جدول (1-1). برخی از رویدادهای مهم تاریخی در فناوری و علوم نانو………………………………………………………….. 8
جدول (1-2). برخی کاربرد های فعلی و آینده موادنانو………………………………………………………………………………. 14
جدول (3-1). مواد اولیه مصرفی……………………………………………………………………………………………………………… 44
جدول (3-2). ثابتهای سرعت تجزیه نوری متیلن بلو بوسیله نانو کامپوزیت …SnO2/Al-MCM-41……….. 65
فهرست شکل ها
عنوان صفحه
شکل (1-1). مقایسه……………………………………………………………………………………………………………………………………. 6
شکل (1-2). مراحل مختلف آلودهسازی بدن توسط نانوموا…………………………………………………………………………… 16
شکل(1-3). شماتیکی ازفرایند تجزیه موادآلی به …………………………………………………………………………. 18
شکل(1-4). طرح شماتیکی از خواص فتوکاتالیستها…………………………………………………………………………………… 21
شکل(2-1). طرح شماتیکی از روش بالا به پایین و روش پایین به بالا…………………………………………………………. 27
شکل(2-2). طرح شماتیکی از خلاصهی فرایند سل- ژل…………………………………………………………………………….. 33
شکل(2-3). الکترونی شماتیکی از میکروسکوپ روبشی ……………………………………………………………………. 36
شکل(2-4).شماتیکی ازمیکروسکوپ الکترونی عبوری ………………………………………………………………………… 38
شکل(2-5). طرح پراش اشعه ایکس……………………………………………………………………………………………………………. 39
شکل(2-6) پهنای پیک در نصف ارتفاع……………………………………………………………………………………………………….. 39
شکل (3-1). تصویری از نانو ذره SnO2را که از طریق میکروسکوپ الکترونی SEM………………………………… 46
شکل(3-2). پراش اشعه ایکس نانو ذرات SnO2……………………………………………………………………………………….. 47
شکل(3-3). تجزیه عنصری نمونه SnO2……………………………………………………………………………………………………. 48
شکل(3-7). بررسی پراش اشعه ایکس (XRD)نانو ذرات Al-MCM-41(Si/Al25)………………………………… 50
شکل(3-8). بررسی پراش اشعه ایکس( ) نانو ذراتAl-MCM-41با نسبت Si/Al 75……………………… 51
شکل(3-9). بررسی پراش اشعه ایکس( ) نانو ذراتAl-MCM-41 با نسبت Si/Al 100………………….. 52
شکل(3-10).بررسی پراش اشعه ایکس( ) نانو ذراتAl-MCM-41با نسبت Si/Al 150………………….. 53
شکل(3-11). تصاویری از را برای نمونه Al-MCM-41با نسبت Si/Al 25……………………………………. 54
شکل(3-12). تصاویری از را برای نمونه Al-MCM-41بانسبت Si/Al 75…………………………………….. 54
شکل(3-13). تصاویری از را برای نمونه Al-MCM-41با نسبت Si/Al 150………………………………. 55
شکل(3-14). بررسی پراش اشعه ایکس نانو ذراتSnO2/Al-MCM-41 …………………………………………………. 56
شکل(3-15). بررسیمورفولوژی نانو ذرات SnO2/Al-MCM-41در محیط اسیدی توسط ………………. 57
شکل(3-16). تجزیه عنصری نمونه نانوذرات/Al-MCM-41SnO2 در محیط اسیدی…………………………………. 58
شکل(3-17). بررسی مورفولوژی نانو ذرات SnO2/Al-MCM-41توسط TEM…………………………………………. 59
شکل(3-18). پراش اشعه ایکس نانو ذراتSnO2/Al-MCM-41 با نسبت Si/Al 150 در محیط بازی………. 60
شکل(3-19). بررسی مورفولوژی نانو ذرات SnO2/Al-MCM-41در محیط بازی توسط ……………….. 61
این مطلب را هم بخوانید :
شکل(3-20). تجزیه عنصری نمونه نانوذرات/Al-MCM-41SnO2در محیط بازی……………………………………… 62
شکل(3-21). تجزیه نوری متیلن بلو بوسیله نمونه های(a)Al-MCM-41…………………………………………………… 64
چکیده
طبق گزارشات به عمل آمده فوتوکاتالیست های ناهمگن برای تجزیه نوری ترکیبات آلاینده مناسب هستند .بسیاری از اکسیدهای فلزی نیمه رسانا نظیر :TiO2,SnO2, ZnO2وغیره بعنوان فوتوکاتالیست در واکنش های شکست آب ,سنتز ترکیبات آلی وحذف آلودگی پسابها می توانند بکار گرفته شوند .در این پروژه ما با استفاده از روش هیدروترمال مزوپروس AL-MCM-41را از درصد های مختلف آلومنیوم سنتز کرده ونانو ذرات SnO2 را بر روی مزوپروس نشانده و خاصیت فوتوکاتالیستی آن را بررسی نموده ایم .
برای بررسی مورفولوژی و اندازه نانو کامپوزیتهای بدست آمده از تکنیک پراش اشعه ایکس (XRD),دستگاه FTIR ,میکروسکوپ الکترونی روبشی ,(SEM) میکروسکوپ الکترونی عبوری استفاده شد .
فعالیت فوتوکاتالیستی نانوکامپوزیت SnO2/Al-MCM-41در دو محیط بازی و اسیدی بوسیله متیلن بلو به عنوان یک مدل آلودگی آلی وتحت تابش نور لامپ جیوه فشار بالا به عنوان منبع نور ماوراء بنفش انجام شد .نانو کامپوزیت SnO2/Al-MCM-41در محیط اسیدی تحت تابش نور ماوراء بنفش بیشترین ثابت سرعت 0.049بردقیقه رانشان میدهد.
مقدمه:
یکی از زمینه های رو به رشد در حیطه نانو مواد توسعه روشهای تولید نانو ذرات و در نهایت صنعتی کردن آن است در نانو ذرات و به طور کلی در نانو ساختار ها, ریز بودن اندازه ذرات در مقیاس نانو خواص منحصر به فردی اعم از خواص الکترونیکی, الکتریکی اپتیکی و…..ایجاد می کند.,اگر چه امروزه تعیین دقیق این گازها توسط دستگاههای آنالیز مانند کروماتوگرافی گازی ,اسپکتروسکپی جرمی و مادون قرمز میسر است اما این دستگاهها گرانقیمت وپیچیده هستند و کارکردن با آنها نیازمند به مهارتهای خاصی است.از این سنسور های گازی به لحاظ سادگی حجم کم وحساسیت بالا می توانند جایگزین مناسبی برای سیستم های فوق باشند.تخریب آلایندههای آلی به علت افزایش آلودگی محیط زیست در سالهای اخیر موجب شده است که فتوکاتالیست جهت درک علمی و کاربردهای بالقوه، به طور گسترده مورد توجه قرار گیرد. فتوکاتالیستSnO2 به علت پایداری فتوشیمیایی عالی، هزینه پایین و غیر سمی بودن، در پاکسازی محیط زیست از طریق تخریب آلایندههای آلی و تولید هیدروژن از طریق شکافتن آب کاربرد گستردهای دارد . از انجایی که نیمه رساناهای فوتوکاتالیستی در دو دهه گذشته جاذبه های زیادی را در حذف آلودگی ها در محیط زیست ایجاد نموده اند . لذا در این تحقیق سعی می شود نانو کامپوزیت SnO2/Al-MCM-41را سنتز و خواص فوتوکاتالیستی آن را در رفع آلاینده ها بررسی نماییم. [7،6،5،4،3،2،1].
تاریخچه ی نانو تکنولوژی در دنیا
در طول تاریخ بشر از زمان یونان باستان، مردم و به خصوص دانشمندان آن دوره بر این باور بودند که مواد را می توان آنقدر به اجزاء کوچک تقسیم کرد تا به ذراتی رسید که خردناشدنی هستند و این ذرات بنیان مواد را تشکیل می دهند، شاید بتوان دموکریتوس فیلسوف یونانی را پدر فناوری و علوم نانو دانست چرا که در حدود 400 سال قبل از میلاد مسیح او اولین کسی بود که واژة اتم را که به معنی تقسیم نشدنی در زبان یونانی است برای توصیف ذرات سازنده موادبه کاربرد.
با تحقیقات و آزمایش های بسیار، دانشمندان تاکنون 108 نوع اتم و تعداد زیادی ایزوتوپ کشف کرده اند. آنها همچنین پی برده اند که اتم ها از ذرات کوچکتری مانند کوارک ها و لپتون ها تشکیل شده اند. با این