4-5-2- فرضیه اصلی دوم 68
4-6- بررسی مدل ساختاری (تحلیل مسیر) تحقیق (فرضیات فرعی تحقیق) 69
4-7- بررسی فرضیات فرعی تحقیق و نتیجه گیری درباره آنها 70
4-7-1- فرضیه فرعی اول. 70
4-7-2- فرضیه فرعی دوم 70
4-7-3- فرضیه فرعی سوم 71
4-7-4- فرضیه فرعی چهارم 71
4-8- بررسی برازش مدلهای به دست آمده از معادلات ساختاری. 72
فصل پنجم: نتیجه گیری و پیشنهادها
5-1- مقدمه 74
5-2- نتایج و دستاوردهای حاصل از تحقیق. 74
5-2-1-فرضیهی اصلی اول. 74
5-2-2-فرضیهی اصلی دوم 74
5-2-3- فرضیهی فرعی اول. 75
5-2-4-فرضیهی فرعی دوم 75
5-2-5-فرضیهی فرعی سوم 75
5-2-6- فرضیهی فرعی چهارم 75
5-3-پیشنهادها و توصیههای کاربردی. 76
5-4- پیشنهادهایی برای تحقیقات آینده 76
5-5-محدودیتهای تحقیق. 77
منابع و مآخذ. 78
پیوستها 83
فهرست جدولها
عنوان صفحه
جدول 2-1- اهداف مدیریت ارتباط با مشتری از نقطه نظرات مختلف.. 18
جدول 2-2- مزایای مدیریت ارتباط با مشتری. 19
جدول 2-3- ابعاد فن آوریهای CRM عملیاتی در بخشهای سازمانی. 21
جدول 2-4- مراحل CRM مطابق مدل چرخه حیات CRM.. 26
جدول 3-1- نحوه توزیع سؤالات.. 51
جدول 3-2- آلفای کرونباخ. 53
جدول 4- 1- توزیع فراوانی پاسخگویان بر اساس جنسیت.. 59
جدول 4- 2- توزیع فراوانی پاسخگویان بر اساس سن. 60
جدول 4- 3-توزیع فراوانی پاسخگویان بر اساس وضعیت تاهل. 60
جدول 4- 4-توزیع فراوانی پاسخگویان بر اساس میزان تحصیلات.. 61
جدول 4-5- نتایج حاصل از تحلیل مدل معادلات ساختاری: فرضیه اصلی اول. 68
جدول 4-6- نتایج حاصل از تحلیل مدل معادلات ساختاری: فرضیه اصلی دوم 68
جدول 4-7- نتایج حاصل از تحلیل مدل معادلات ساختاری: فرضیه فرعی اول. 70
جدول 4-8- نتایج حاصل از تحلیل مدل معادلات ساختاری: فرضیه فرعی دوم 70
جدول 4-9- نتایج حاصل از تحلیل مدل معادلات ساختاری: فرضیه فرعی سوم 71
جدول 4-10- نتایج حاصل از تحلیل مدل معادلات ساختاری: فرضیه فرعی چهارم 71
جدول 4-11- مقایسه شاخصهای برازش مدل با میزان مجاز 72
فهرست شکلها و نمودارها
عنوان صفحه
شکل 1-1- مدل مفهومی تحقیق. 10
شکل 2-1- مدل ارتباط انواع CRM از دیدگاه فن آوری فیلیپس و بالتزان. 23
شکل 2-2- مدل مدیریت ارتباط با مشتری LIC.. 25
شکل 2-3- مدل مدیریت ارتباط با مشتری گارتنر. 25
شکل 2-4- مدل استراتژی CRM.. 26
شکل 3-1- ساختار کلی مدل معادلات ساختاری. 55
نمودار4-1- توزیع فراوانی پاسخگویان بر اساس جنسیت.. 59
نمودار 4- 2- توزیع فراوانی پاسخگویان بر اساس سن. 60
نمودار 4- 3- توزیع فراوانی پاسخگویان بر اساس وضعیت تاهل. 60
نمودار 4- 4- توزیع فراوانی پاسخگویان بر اساس سابقه خدمت.. 61
نمودار 4-5- تحلیل عاملی تأییدی متغیرمستقل در حالت تخمین استاندارد 62
نمودار 4-6- تحلیل عاملی تأییدی متغر مستقل در حالت ضرایب معناداری. 63
شکل 4-7- تحلیل عاملی تأییدی متغیر کیفیت رابطه در حالت تخمین استاندارد 64
شکل 4-8- تحلیل عاملی تأییدی متغیر کیفیت رابطه در حالت ضرایب معناداری. 64
شکل 4-9- تحلیل عاملی تأییدی مرتبه اول متغیر ارزش چرخه عمر مشتری در حالت تخمین استاندارد 65
شکل 4-10- تحلیل عاملی تأییدی مرتبه دوم متغیر ارزش چرخه عمر مشتری در حالت ضرایب معناداری. 65
شکل 4-11- تحلیل عاملی تأییدی مرتبه دوم متغیر ارزش چرخه عمر مشتری در حالت تخمین استاندارد 66
شکل 4-12- تحلیل عاملی تأییدی مرتبه دوم متغیر ارزش چرخه عمر مشتری در حالت ضرایب معناداری. 66
شکل 4-13- مدل معناداری فرضیه اصلی تحقیق در حالت تخمین استاندارد 67
شکل 4-14- مدل معناداری فرضیه اصلی تحقیق در حالت ضرایب معناداری. 67
شکل 4-15- مدل معناداری فرضیات فرعی تحقیق در حالت تخمین استاندارد 69
شکل 4-16- مدل معناداری فرضیات فرعی تحقیق در حالت ضرایب معناداری. 69
این مطلب را هم بخوانید :
تحقیق حاضر با عنوان «بررسی ارتباط بین مدیریت ارتباط با مشتری (CRM)، کیفیت رابطه (RQ) و ارزش طول عمر مشتری (CLV) از دیدگاه مشتری در صنعت هتلداری در شهر ایلام» انجام گرفت.
این تحقیق از نظر هدف کاربردی و به لحاظ روششناسی از نوع توصیفی – همبستگی است. به این منظور شش فرضیه تدوین شده. به منظور آزمون فرضیهها، پرسشنامه ای طراحی گردید. پرسشنامه شامل سه قسمت بوده که قسمت اول مربوط به مدیریت ارتباط با مشتری و مؤلفه های آن و قسمت دوم مربوط به کیفیت رابطه و قسمت سوم مربوط به ارزش چرخه مشتری می باشد. برای هر بخش، از پرسشنامه استفاده گردیده و با استفاده از نرم افزار SPSS ضریب آلفای کرونباخ پرسشنامه ها محاسبه و مقدار آن برابر 90/0 به دست آمد که نشان دهنده ی تأیید پایایی می باشد. و برای آزمون فرضیه ها از نرم افزار 32/8 LISREL و جامعه آماری این تحقیق کلیه مشتریان هتل های شهر ایلام به تعداد نامحدود می باشد. حجم نمونه با اسشتفاده از فرمول حجم نمونه نامحدود به تعداد 384 نفر محاسبه شده است. پرسشنامه ها شامل 32 سؤال بود که به تعداد 384 عدد توزیع و تعداد 384 پرسشنامه جمع آوری و مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. به منظور تجزیه و تحلیل داده های جمع آوری شده شده از شاخص های آماری نظیر فراوانی – تحلیل عامل تأییدی و رگرسیون چندمتغیره استفاده گردیده. نتایج به دست آمده حاکی از این است که بین مدیریت ارتباط با مشتریان، کیفیت رابطه و ارزش طول عمر مشتری رابطه مثبت و معناداری وجود دارد و شدت این رابطه در سطح قوی ارزیابی می شود. به این معنا به مهر میزان شاخص های مدیریت ارتباط مشتری در صنعت هتل داری افزایش یابد به همان میزان کیفیت رابطه و ارزش طول عمر مشتری افزایش می یابد و شاهد بهبود ارتباط با مشتری می باشد.
کلمات کلیدی: مدیریت ارتباط با مشتری، کیفیت رابطه، ارزش طول عمر مشتری، صنعت هتل داری
در چند سال اخیر واژه «مدیریت ارتباط با مشتریـان» توجه فراوانی را در حوزه بازاریابی، فناوری اطلاعات و… به خود جلب نموده است. مخصوصاً افراد دانشگاهی، فروشندگان نرم افزار، مشاوران و کسب و کارها در این زمینه درگیر شده اند و مفهوم CRMرا که به معنی تلاشهای سازمان جهت ایجاد و ارائه ارزش بالاتر به مشتری است، توسعه دادهاند. سازمانها به طور گستردهای تشخیص دادهاند که مشتریان مهمترین دارایی شان هستند و به روابط با مشتریان به عنوان مبادلاتی سودمند و متقابل و نیز فرصتهایی که نیاز به مدیریت دارد، مینگرند (پلاکویاناکی[1] 2005). این سیستمها با ارائه اطلاعات در مورد پروفایل و تاریخچه مشتریان زمینهی مهمی از فرایندهای اصلی شرکت بخصوص در حوزه بازاریابی، فروش و خدمات به مشتریان را پشتیبانی میکنند (لینگ و ین[2] 2001). به کارگیری سیستمهای CRM به طراحی مجدد فرایندهای مشتری گرا منجر میشود. CRM مستلزم رویکردی سازمانی و در تمام سطوح کسب و کار است که برای انجام کسب وکار و نه استراتژی ساده بازاریابی مشتری محور شوند. CRM تمام کارکردهای سازمان (بازاریابی، تولید، خدمت به مشتری و غیره) را که نیازمند تماس مستقیم یا غیرمستقیم با مشتریان است در بر میگیرد (الهی و حیدری 1387). یکی دیگر از مفاهیمی که امروزه در مدیریت معاصر به موضوع اجتماعی عمدهای در سراسر دنیا مبدل شده است، مفهوم کیفیت زندگی کاری است (لوتانس[3] 1998، 5). در حالی که در دهههای گذشته فقط بر زندگی شخصی
4-5-1- آزمون آنالیز عنصری.. 104
4-5-2- آزمون NMR.. 111
4-6- تغییر عوامل به صورت مجزا بر روی دستور خوراک بهینه. 118
4-6-1- بررسی اثر امولسیفایر صابون روزینی بر روی سینتیک پلیمریزاسیون. 118
4-6-2- بررسی اثر دما بر روی میزان ژل. 122
4-6-3- بررسی اثر عامل انتقال به زنجیر بر روی جرم مولکولی.. 123
4-7- خواص فیزیکی و مکانیکی.. 124
4-7-1- تعیین خواص مکانیکی آمیزه تهیه شده از محصول بهینه (NBR-FF 6) 124
4-7-2- بررسی اثر جرم مولکولی و دمای تهیه کوپلیمر بر روی خواص کششی.. 127
فصل پنجم : نتیجه گیری و پیشنهادات… 129
مراجع. 132
فهرست شکل ها
شکل 1‑1- توزیع مصرف لاستیک نیتریل در سال 2010 . 5
شکل 1‑2- ساختار زنجیر لاستیک نیتریل.. 6
شکل 2‑1- شماتیک فرآیند هسته گذاری.. 16
شکل 2‑2- مراحل سهگانه پلیمریزاسیون امولسیونی.. 17
شکل 2‑3- نمایش شماتیک وضعیتهای 1 تا 3 مربوط به سینتیک اسمیت – اوارت… 19
شکل 2‑4- ارتباط مراحل پلیمریزاسیون امولسیونی با منحنی درصد تبدیل 21
شکل 2‑5- شماتیک نمایش سرنوشتهای احتمالی برای رادیکالهای آزاد فاز آبی، در اینجا نشان دهنده هر نوع رادیکالی میباشد (مثلاً ، ، ، ) کلمات نشان داده شده با حروف بزرگ لاتین نمایانگر فرآیندهای فیزیکی میباشند. 23
شکل 2‑6- شماتیک (الف) : پایداری فضایی و (ب) : تخلیه ای.. 25
شکل 2‑7- نمایش برهمکنش میان ترکیبات مختلف سیستم شروع هیدروپروکساید – آهن – عامل کاهنده 30
شکل 2‑8- (الف): ساختار EDTA و (ب): کیلیت EDTA- فلز. 32
شکل 2‑9- سدیم دودسیل سولفات (SDS) 36
شکل 2‑10- انواع ترکیبات زیر مجموعه اسید abietic. 37
شکل 2‑11- فرآیند Disproportionation. 38
شکل 2‑12- ترکیب کوپلیمر آکریلونیتریل- بوتادین بر حسب ترکیب هر یک از اجزا در مخلوط واکنش در ابتدای پلیمریزاسیون، در دو دمای ºC 5 و ºC 50 . 44
شکل 2‑13- تغییرات ترکیب لحظهای کوپلیمر آکریلونیتریل- بوتادین بر حسب درصد تبدیل در دمای ºC 5 برای مخلوط های واکنش با ترکیب درصدهای اولیه مختلف با در نظر گرفتن 28/0 =r1 و 02/0=r2 . 46
شکل 2‑14- تغییرات ترکیب متوسط (انتگرالی) کوپلیمر آکریلونیتریل- بوتادین بر حسب درصد تبدیل در دمای ºC 5 برای مخلوطهای واکنش با ترکیب درصدهای اولیه مختلف با در نظر گرفتن 28/0 =r1 و 02/0= r. 46
این مطلب را هم بخوانید :
شکل 2‑15- روند افزایش آکریلونیتریل در کوپلیمریزاسیون امولسیونی لاستیک نیتریل در ºC 5 . نمونه های B33 و B40 به ترتیب دارای 33 و 40 % آکریلونیتریل می باشند. 49
شکل 2‑16- منحنی ارتباط مقدار آکریلونیتریل از روش Kjeldhalو FTIR . 52
شکل 2‑17- منحنی DSC لاستیک نیتریل حاوی 33 % آکریلونیتریل (a): در درصد تبدیل های مختلف فاقد CCD مناسب(b): آزمایش اصلاح شده با CCD مناسب… 53
شکل 2‑18- بیشترین احتمال موقعیت های تشکیل شاخه در ساختار زنجیر لاستیک نیتریل.. 54
شکل 3‑1-شمای کلی سیستم استفاده شده برای پلیمریزاسیون امولسیونی.. 61
شکل 4‑1- تغییرات درصد تبدیل در طول واکنش برای آزمایش های غربالی پلاکت-بورمن.. 76
شکل 4‑2- نمودار Pareto حاصل از آنالیز آماری درصد تبدیل ها پس از گذشت 8 ساعت از زمان واکنش 77
شکل 4‑3- نمودار متوسط ها برای درصد تبدیل ها پس از گذشت 8 ساعت از زمان واکنش…. 78
شکل 4‑4- مقادیر درصد تبدیل پیش بینی شده به کمک مدل خطی حاصله بر حسب مقادیر تجربی.. 80
شکل 4‑5- سطوح حاصله از پیش بینی درصد تبدیل 8 ساعت به ازای مقادیر مختلفی از KOH و دیگر متغییرهای ورودی.. 81
شکل 4‑6- سطوح حاصله از پیش بینی درصد تبدیل 8 ساعت به ازای مقادیر مختلفی از متغییرهای ورودی در سطح پایین KOH.. 81
شکل 4‑7- تغییرات درصد تبدیل با زمان در آزمایش های تمام عاملی.. 85
شکل 4‑8- نمودار Pareto حاصل از آنالیز آماری درصد تبدیل ها پس از گذشت 2 ساعت از زمان واکنش 86
شکل 4‑9- نمودار Pareto حاصل از آنالیز آماری درصد تبدیل ها پس از گذشت 4 ساعت از زمان واکنش 86
شکل 4‑10- نمودار Pareto حاصل از آنالیز آماری درصد تبدیل ها پس از گذشت 6 ساعت از زمان واکنش 87
شکل 4‑11- نمودار Pareto حاصل از آنالیز آماری درصد تبدیل ها پس از گذشت 8 ساعت از زمان واکنش 87
شکل 4‑12- نمودار متوسط ها برای درصد تبدیل های 6،4،2 و 8 ساعت… 88
شکل 4‑13- نمودار برهمکنش ها برای درصد تبدیل ها پس از گذشت 8 ساعت از زمان واکنش…. 89
شکل 4‑14- مقادیر درصد تبدیل پیش بینی شده به کمک مدل حاصله از مقادیر تجربی.. 90
شکل 4‑15- سطوح حاصله از پیش بینی درصد تبدیل 8 ساعت به ازای مقادیر مختلفی از متغییرهای ورودی 91
شکل 4‑16- توزیع اندازه ذرات شدتی برای نمونه بهینه NBR-FF6. 94
شکل 4‑17- تکراپذیری توزیع اندازه ذرات شدتی برای نمونه بهینه NBR-FF6. 94
شکل 4‑18- گرمانگاشت نمونه NBR-FF 6 پس از گذشت 8 ساعت از زمان واکنش…. 96
شکل 4‑19- بررسی سه تایی های مونومری نمونه بهینه NBR-FF6 با استفاده از طیف C-NMR مربوط به ناحیه وینیلی – B مربوط به واحد بوتادین و A مربوط به واحد آکریلونیتری. 97
شکل 4‑20- طیف C-NMR برای نمونه بهینه NBR-FF6. 98
شکل 4‑21- طیف H-NMR برای نمونه بهینه NBR-FF6. 99
شکل 4‑22 – جایگاه سه تایی های مونومری کوپلیمر آکریلونیتریل-بوتادین در H-NMR. 100
شکل 4‑23- توالی سه تایی های کوپلیمر نمونه بهینه NBR-FF6. 101
شکل 4‑24- جایگاه پروتون های (a) : وینیلی ( b و c) : آلیفاتیک…. 102
شکل 4‑25- جایگاه پروتون های آلیفاتیک و وینیلی در کوپلیمر لاستیک نیتریل.. 102
شکل 4‑26- تغییرات “درصد نیتروژن (N) ” و “نسبت کربن به نیتروژن (C/N) ” در برابر درصد آکریلونیتریل در کوپلیمر. 105
شکل 4‑27- تغییرات ترکیب متوسط کوپلیمر بر حسب درصد تبدیل برای نمونه NBR-OR (بر اساس درصد نیتروژن) 106
شکل 4‑28- منحنی ترکیب کوپلیمر لاستیک نیتریل در °C 5.. 107
شکل 4‑29- مقایسه تغییرات ترکیب متوسط کوپلیمر بر حسب درصد تبدیل برای نمونه های NBR-OR و NBR-HS (بر اساس درصد نیتروژن) 111
شکل 4‑30-طیف H-NMR نمونه NBR-OR پس از 2 ساعت… 112
شکل 4‑31- طیف H-NMR نمونه NBR-OR پس از 4 ساعت… 113
شکل 4‑32- طیف H-NMR نمونه NBR-OR پس از 6 ساعت… 114
شکل 4‑33- طیف H-NMR نمونه NBR-OR پس از 8 ساعت… 115
شکل 4‑34- تغییرات توالی سه تایی های مونومری با درصد تبدیل برای نمونه NBR-OR.. 117
شکل 4‑35- مقایسه منحنی درصد تبدیل آزمایش NBR-EM 1 با NBR-EM 2. 119
شکل 4‑36- منحنی ویسکوزیته مونی نمونه های NBR-EM 1 و NBR-EM 2. 119
شکل 4‑37- منحنی توزیع اندازه ذرات آزمایش های (الف) : NBR-EM 1 و (ب) : NBR-EM 2. 121
شکل 4‑38- منحنی تغییرات درصد تبدیل با زمان برای آزمایش های NBR-OR ، NBR-TE1 و NBR-TE2 122
شکل 4‑39- منحنی تغییرات درصد تبدیل با زمان برای آزمایش های NBR-CA 1 و NBR-CA 2. 123
شکل 4‑40- منحنی ویسکوزیته مونی نمونه های NBR-CA 1 و NBR-CA 2. 124
شکل 4‑41- منحنی پخت نمونه NBR-FF 6 در دمای °C170 (توسط رئومتر (ODR.. 125
شکل 4‑42- منحنی تنش-کرنش برای نمونه بهینه NBR-FF6. 127
فهرست جداول
جدول 1‑1- اثر مقدار آکریلونیتریل بر روی خواص شیمیایی و فیزیکی لاستیک نیتریل.. 8
جدول 2‑1- ضرایب تفکیک پذیری مونومرهای آکریلونیتریل و بوتادین در پلیمریزاسیون امولسیونی در °C 10 28
جدول 2‑2- توزیع هیدروپروکساید میان فازهای آبی و روغنی 34
جدول 2‑3- نسبتهای فعالیت برای مونومرهای بوتادین (1) و آکریلونیتریل (2) 43
جدول 2‑4 – مقادیر ترکیب درصد آزئوتروپ برای کوپلیمریزاسیون مونومرهای بوتادین و آکریلونیتریل 43
جدول 2‑5- اثر نسبت مونومرها بر روی زمان واکنش 45
جدول 3‑1- مشخصات مواد مورد استفاده. 57
جدول 3‑2- دستور خوراک نمونه برای تهیه لاستیک نیتریل در °C5.. 60
جدول 4‑1- محدوده سطوح برای تغییر عوامل 9 گانه مورد بررسی.. 73
جدول 4‑2- طراحی آزمایش انجام شده برای ارزیابی عوامل اصلی موثر در واکنش…. 74
جدول 4‑3- نتایج مربوط به pH و تعیین درصد تبدیل ها در زمان های مختلف برای آزمایش های غربالی پلاکت-بورمن 75
جدول 4‑4- ثوابت مدل خطی برای پاسخ “درصد تبدیل پس از 8 ساعت”. 79
جدول 4‑5- محدوده سطوح برای تغییر عوامل 4 گانه مورد بررسی.. 83
جدول 4‑6- مقادیر مورد استفاده برای پارامترهای فرآیندی مورد استفاده در طراحی آزمایش به روش تمام عاملی 83
جدول 4‑7- طراحی آزمایش انجام شده برای ارزیابی عوامل اصلی موثر در واکنش…. 84
3-1-مطالعه حذف فلوئورید از آب با استفاده از جاذب(زئین اصلاح شده با سولفوریک اسید)……………………..………….45
3-1-1-طراحی ترکیب مرکزی……………………………………………………………………………………………………………………….45
3-1-2-تفسیر نمودارها………………………………………………………………………………………………………………………………..49
صفحه. عنوان
3-1-3-انتخاب شرایط بهینه……………………………………………………………………………………………………………………………52
3-1-4-تکرار آزمایش در شرایط بهینه و بررسی تکرار پذیری آزمایش ها………………………………………………………………53
3-1-5-بررسی حذف فلوئورید از محلولهای آبی در حضور آنیونهای دیگر……………………………………………………………53
3-1-6-نتیجه حذف فلوئورید از نمونه آب تهیه شده از مناطق اطراف شهرستان ماکو………………………………………………54
3-1-7-نتایج حاصل از FT-IR …………………………………………………………………………………………………………………….55
3-1-8-نتایج حاصل از XRD ………………………………………………………………………………………………………………………57
3-1-9-نتایج حاصل از SEM……………………………………………………………………………………………………………………….58
3–1-10-نتایج SEM و XRD نانو ذرات زئین………………………………………………………………………………………………..59
3-2-ایزوترم های جذب……………………………………………………………………………………………………………………………… 60
-3-3طراحی الکترود خمیر کربن حساس به یون فلوئورید…………………………………………………………………………………..61
3-3-1-انتخاب نسبت اجزاء سازنده الکترود………………………………………………………………………………………………………62
3-3-2-مطالعه اثرpH……………………………………………………………………………………………………………………………………63
3-3-3-بررسی ویژگیهای الکترود پیشنهادی ……………………………………………………………………………………………………..64
3-3-4-مطالعه انتخابگری الکترود پیشنهادی………………………………………………………………………………………………………65
3-3-5-زمان پاسخ دهی و طول عمر الکترود……………………………………………………………………………………………………..66
3-3-6-کاربردهای تجزیهای……………………………………………………………………………………………………………………………66
3–٤– نتیجه گیری…………………………………………………………………………………………………………………………………………..67
فهرست جداول
صفحه. عنوان
جدول (١-١) برخی ویژگی های فلوئورید………………………………………………………………………………………………………….6
جدول (1–2) خصوصیات جذب سطحی فیزیکی و شیمیایی……………………………………………………………………………….13
جدول (1-2) مواد شیمیایی، موارد استفاده و شرکت سازنده آنها…………………………………………………………………………37
جدول(3-1) متغیر ها و کد گذاری مربوط به طراحی ترکیب مرکزی………………………………………………………………………45
جدول (٣-2) لیست آزمایش ها را در طراحی ترکیب مرکزی برای بهینه سازی مدل برای جذب فلوئورید……………………46
جدول( 3-3)تعدادی از فاکتورهای بدست آمده برای مدل کاهش یافته با حذف پارامترهای غیر مهم……………………………48
جدول(3-4) مقدار بهینه و مقدار میانگین بهینه متغیرهای مورد بحث……………………………………………………………………….52
جدول (3-5) بررسی حذف فلوئورید، غلظت اولیه فلوئورید ppm٥/5, مقدار جاذب mg ٢5٠ ، pH6و
زمان تماس ١ساعت…………………………………………………………………………………....…………………………………………………53
جدول (3-6) نتایج مربوط به خذف فلوئورید از نمونه حقیقی………………………………………………………………………………55
جدول(3-7) مشخصات پیک های IR مربوط به زئین- زئین/سولفریک اسید –زئین/سولفریک اسید بعد از مجاورت با فلوئورید………………………………………………………………………………………………………………………………………………………75
جدول (3-8) پارامترهای ایزوترم برای جذب فلوئورید توسطZein /H2SO4 ……………………………………………………..61
جدول(3-9) نسبت اجزاء سازنده الکترود برای تهیه الکترود انتخابی فلوئورید……………………………..………………………….62
صفحه. عنوان
جدول (3-10) مقادیر ضریب انتخابگری الکترود انتخابگر یون نسبت به آنیونهای مختلف…………………………………………..66
فهرست اشکال
صفحه. عنوان
شکل (١-١) نمونه ای از یک ماتریس طراحی شده………………………………...…………………………………………………………..26
شکل(١-٢) ارتباط میان پاسخ، ماتریس طراحی شده و ضرایب……………...…………………………………………………………….27
شکل (2-1) نمودار کالیبراسیون فلوئورید با استفاده از روش اسپادنس………………….……………………………………………….41
شکل (3-1 )نمودار سه بعدی راندمان جذب در مقابل متغیرهای pH و مقدار جاذب……………………………………………….49
شکل(3-2 )نمودار سه بعدی راندمان جذب در مقابل متغیرهای pH و غلظت اولیه فلوئورید…………………………………….50
شکل(٣-3) نمودار سه بعدی راندمان جذب در مقابل متغیرهای مقدار جاذب و غلظت اولیه فلوئورید………………………..51
شکل(3-٤)تاثیر یونهای دیگر بر حذف فلوئورید، غلظت اولیه فلوئورید ppm٥/5، مقدار جاذب mg ٢5٠
، pH6و زمان تماس ١ساعت…………………………………………………..……………………………………………………………….54
شکل (3-5) طیف IR زئین(a) –زئین/سولفوریک اسید(b)–زئین/سولفوریک اسید بعد از مجاورت با فلوئورید(c)…….56
شکل (3-6) طیف XRD زئین(a) –زئین/سولفوریک اسید(b)–زئین/سولفوریک اسید بعد از مجاورت با فلوئورید(c)…58
شکل (3-7)تصویر SEM از Zein/H2SO4…………………………………………………………………………………………………….59
شکل(3-8(تصویر SEM ازZein/H2SO4 بعد از مجاورت با فلوئورید……………………………………………………....……95
شکل(3-9)تصویر SEM نانوذرات زئین………………………………………………………………..…………………………………………59
صفحه.
این مطلب را هم بخوانید :
دانلود متن کامل فایل های مقاله -پروژه-پایان نامه -
عنوان
شکل (3-١0) طیف XRD نانوذرات زئین…………………………………………………………………………………………………………60
شکل (3-11) نمودار ایزوترم جذب فرندلیچ………………………………….…………………………………………………………………..60
شکل (3-12) نمودار ایزوترم جذب لانگمویر ……………………………………………………….…………………………………………..60
شکل (3-13) مقایسه پاسخ الکترود انتخابگر یون به نسبتهای مختلف از اجزای سازنده الکترود…………………..…………. 63
شکل(3-14) بررسی اثر pH بر پاسخ الکترود در حضور 01/ 0 مولار از فلوئورید………………..………………………………..63
شکل(3-15)مقایسه پاسخ الکترود انتخابگر یون به آنیونهای مختلف………………………………..……………………………………..64
شکل(3-16) منحنی تیتراسیون 10 میلیلیتر از توریم نیترات 0004/0 مولار با محلول فلوئورید 001/0 مولار
با الکترود پیشنهادی………………………………………………..…………………………………………………………………………………….67
فلوئورید از سالها قبل بعنوان یک یون سمی شناخته شده است. منبع اصلی فلوئورید در محلولهای آبی سنگهای معدنی حاوی فلوئورید و فعالیت های صنعتی کارخانه ها میباشد. بر طبق گزارش سازمان حفاظت محیط زیست مقدار فلوئورید بیش از ١ میلیگرم بر لیتر باعث بروز بیماریهای مختلف میشود. در این تحقیق از ماده بیوپلیمری بنام زئین بعنوان جاذب برای حذف فلوئورید از آب استفاده شده است و روشی که برای تعیین غلظت فلوئورید در محلولهای آبی بکار میرود روش اسپادنس میباشد . پارامترهای موثر بر واکنش از قبیل pH ، مقدار جاذب، زمان تماس جاذب و غلظت اولیه فلوئورید با روش طراحی ترکیب مرکزی بهینه شدهاند. نتایج نشان داد که بیشترین مقدار جذب در pH ، ۶-٥/٤ و در مدت ٣٠ دقیقه اتفاق میافتد. توانایی حذف جاذب برای حذف فلوئورید با استفاده از ایزوترم لانگمویر و فرندلیچ مورد بررسی قرار گرفته و مقدار حذف به ازای واحد وزن (١گرم) برابر ٢/١ میلیگرم بدست آمد. تاثیر آنیونهای دیگر نیز بر حذف فلوئورید در این تحقیق بررسی شده است.
در بخشی دیگر از این تحقیق از نانو ذرات زئین برای تهیه الکترودهای خمیر کربن یون گزین فلوئورید استفاده شده است. تاثیر یونهای دیگر بر عملکرد این الکترود بررسی شده است و ضریب انتخابگری این الکترود نیز تعیین شده است. نتایج نشان میدهد که الکترود پیشنهادی در گستره خطی2×10-5-2×10-2 مولار در دمای˚C 25 رفتار نرنستی دارد، بعلاوه عملکرد این الکترود در یک گستره قابل قبول pH ما بین 8-4 رضایت بخش میباشد. تهیه آسان، انتخابگری خوب، پاسخ سریع و طول عمر بالا از ویژگیهای بی نظیر این الکترود پیشنهادی میباشد.
فهرست جداول
| جدول | صفحه | |
| جدول 2-1 : خواص الیاف فلاکس در مقایسه با الیاف شیشه | 9 | |
| جدول 2-2 : تعدادی از سیلانها و محدوده کاربرد آنها | 13 | |
| جدول 2-3 : چند نمونه از ترکیبات سیلانی با گروه آلی متفاوت | 13 | |
| جدول 3-1 : خواص رزین مایع در دمای°C 25 | 37 | |
| جدول 3-2 : ترکیب درصد سیستم پخت نسبت به ماتریس پلیمری | 38 | |
| جدول 3-3 : خواص نانو ذره مورد استفاده | 38 | |
| جدول 3-4: ترکیب درصد اجزای شیمیایی و خواص مشخصه الیاف کتان مصرفی | 39 | |
جدول 3-5: مقایسه خواص الیاف فلاکس و الیاف شیشه![]() | این مطلب را هم بخوانید : منابع تحقیق با موضوع قصد مجرمانه | 40 |
| جدول 3-6 : نام اختصاری فرمولاسیونهای تهیه شده از مخلوط رزین و نانو ذرات خاک رس | 43 | |
| جدول 3-7 : نام اختصاری فرمولاسیونهای متفاوت از کامپوزیت و نانو کامپوزیتهای هیبریدی تهیه شده در فاز دوم | 50 | |
| جدول 4-1 : تغییرات ازدیاد طول در نقطه شکست نانو کامپوزیتها با افزایش میزان نانو ذرات از 0 تا 10 درصد وزنی | 63 | |
| جدول 4-2 : تغییرات ازدیاد طول در نقطه شکست کامپوزیت و نانو کامپوزیتها هیبریدی تقویت شده با الیاف فلاکس | 81 |
به دلیل ویسکوزیته پایین و خواص ضد اشتعال و پخت نسبتاً آسان، رزینهای یورتان-اکریلات مورد توجه میباشند. از طرفی الیاف طبیعی با منابع تجدید شونده، قیمت پایین، دانسیته کم و خواص ویژه بالا، از قابلیت ویژهای برای استفاده در کامپوزیتها برخوردار میباشد. اما جذب رطوبت نسبتاً زیاد و آتش گیر بودن آنها، در مقایسه با الیاف کربن و شیشه، کاربری آنها را محدود نموده است. تلفیق رزین یورتان-