دانشکده شیمی پایان نامه کارشناسی ارشد شیمی (معدنی) سنتز و شناسایی لیگاند­های باز شیف مشتق شده از ...

3-2-5-2-ج- طیف UV-Vis. 54
3-2-6- تهیه‌­ی نانو ذرات اکسید‌­های مس از تجزیه­‌ی حرارتی کمپلکس‌­های Cu(L1)2،  Cu(L2)2و   Cu(L3)54
 
 
فهرست شکل­ها
عنوان                                                                                                  صفحه
شکل (۱-۱): واکنش تشکیل باز­های شیف. ۲
شکل (۱-۲): مکانیسم واکنش بین یک گروه کربونیل با آمین نوع اول و تشکیل باز شیف. ۲
شکل (۱-۳): ساختار چند نمونه از لیگاند­های باز شیف. ۳
شکل (۱-۴): ساختار N و ׳N – بیس (سالیسیلیدین) اتیلن­دی­آمین ۴
شکل (۱-۵): ساختار N و ׳N – بیس (۳- متوکسی سالیسیلیدین) اتیلن­دی­آمین ۵
شکل (۱-۶): ساختار لیگاند شیف باز تک­دندانه. ۵
شکل (۱-۷): لیگاند­های باز شیف دو­دندانه. ۶
شکل (۱-۸): نمونه­هایی از لیگاند­های باز شیف سه­دندانه. ۶
شکل(۱-۹): باز­های شیف چهار­دندانه. ۷
شکل(۱-۱۰): باز­های شیف پنج­دندانه. ۸
شکل (۱-۱۱): باز­های شیف شش­دندانه. ۸
شکل (۱-۱۲): ساختار باز­های شیف هفت­دندانه­ای. ۹
شکل (۱-۱۳): باز­های شیف ماکروسیکلیک ۱۰
شکل (۱-۱۴): سنتز لیگاند باز شیف از دی­کتون و دی­آمین با نسبت استوکیومتری (۲:۲) ۱۱
شکل (۱-۱۵): نمونه ­ای از لیگاند باز شیف ] Salen24[. 12
شکل (۱-۱۶): مثالی از تهیه کمپلکس باز شیف به روش مک کارتی [۳۱]. ۱۳
شکل (۱-۱۷): مثالی از تهیه کمپلکس باز شیف به روش تمپلت [۲۹]. ۱۴
شکل (۱-۱۸): روش سنتز کمپلکس­های باز شیف سه تایی مس (II) ( Cu(II)(saltrp)(B)] (1, 2)] 18
شکل (۱-۱۹): ساختار پیشنهادی لیگاند باز شیف و کمپلکس‌‌های فلزیM=Cu(II), Ni(II), Zn(II))) 19

شکل (۱-۲۰): ساختار پیشنهادی لیگاند باز شیف و کمپلکس فلزی مربوطه M=Cu))]51[ 19


شکل‌ (۱-۲۱):روش سنتز کمپلکس باز‌ شیف׳N -3-(E))فنیلن‌آلیلیدن)-[b-2,1] فوران-۲-کربوهیدرازید.۲۰
شکل (۱-۲۲): روش سنتز کمپلکس شش­دندانه­ایN4O2         (M= Co(ӀӀ), Ni(ӀӀ), Cu(ӀӀ), Zn(II)) 21
شکل (۳-۱): واکنش تهیه لیگاند (L1) 29
شکل (۳-۲): واکنش تهیه لیگاند (L2) 29
شکل (۳-۳): واکنش تهیه لیگاند (L3) 30
شکل (۳-۴): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L1) 32
شکل (۳-۵): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L2) 33
شکل (۳-۶): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L3) 34
شکل (۳-۷): انواع هیدروژن­های موجود در ترکیب لیگاند (L1). 35
شکل (۳-۸): طیف NMR مربوط به لیگاند (L1) 36مطلب دیگر :

شکل (۳-۹): انواع هیدروژن­های موجود در ترکیب لیگاند (L2) 37
شکل (۳-۱۰): طیف NMR مربوط به لیگاند (L2) 38
شکل (۳-۱۱): انواع هیدروژن­های موجود در ترکیب لیگاند (L3) 39
شکل (۳-۱۲): : طیف NMR مربوط به لیگاند (L3) 40
شکل (۳-۱۳): طیف UV-Vis لیگاند (L1) 41
شکل (۳-۱۴): طیف UV-Vis لیگاند (L2) 42
شکل (۳-۱۵): طیف UV-Vis لیگاند (L3) 42
شکل (۳-۱۶): واکنش تهیه کمپلکس ۲(Cu(L1. 43
شکل (۳-۱۷): طیف FT-IR مربوط به کمپلکس ۲(Cu(L1. 45
شکل (۳-۱۸): : طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس Cu(L1)2 و لیگاند L1 46
شکل (۳-۱۹): واکنش تهیه کمپلکس ۲(Cu(L2. 47
شکل (۳-۲۰): : طیف FT-IR مربوط به کمپلکس ۲(Cu(L2. 49
شکل (۳-۲۱): طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس ۲(Cu(L2 و لیگاند L2. 50
شکل (۳-۲۲): واکنش تهیه کمپلکس ۲(Cu(L3. 51
شکل (۳-۲۳): طیف FT-IR مربوط به کمپلکس ۲(Cu(L3. 53
شکل (۳-۲۴): طیف‌های UV-Vis مربوط به کمپلکس ۲( Cu(L3و لیگاند L3. 54
شکل (۳-۲۵): طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس Cu(L1)2 55
شکل (۳-۲۶):  طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس ۲(Cu(L2. 55
شکل (۳-۲۷): طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس  Cu(L3)2 56
فهرست جداول
.عنوان                                                                                                  صفحه
جدول (۳-۱): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) برای لیگاند (L1) 30
جدول (۳-۲): نتایج حاصل از آنالیز عنصری ((CHN برای لیگاند (L3) 31
جدول (۳-۳): فرکانس­های کششی گروه­هایC=N  و C=O مربوط به لیگاند­هایL2 ,L1 و L3 . 31
جدول (۳-۴): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس ۲(Cu(L1. 44
جدول (۳-۵): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس ۲(Cu(L2. 45
جدول (۳-۶): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس ۲(Cu(L3. 52



فصل اول
مقدمه
 
 
 
 
 
 
                                                             
 
نظرات 0 + ارسال نظر
برای نمایش آواتار خود در این وبلاگ در سایت Gravatar.com ثبت نام کنید. (راهنما)
ایمیل شما بعد از ثبت نمایش داده نخواهد شد