3-2-5-2-ج- طیف UV-Vis. 54
3-2-6- تهیهی نانو ذرات اکسیدهای مس از تجزیهی حرارتی کمپلکسهای Cu(L1)
2، Cu(L2)
2و Cu(L3)
2 54
فهرست شکلها
عنوان صفحه
شکل (۱-۱): واکنش تشکیل بازهای شیف. ۲
شکل (۱-۲): مکانیسم واکنش بین یک گروه کربونیل با آمین نوع اول و تشکیل باز شیف. ۲
شکل (۱-۳): ساختار چند نمونه از لیگاندهای باز شیف. ۳
شکل (۱-۴): ساختار N و ׳N – بیس (سالیسیلیدین) اتیلندیآمین ۴
شکل (۱-۵): ساختار N و ׳N – بیس (۳- متوکسی سالیسیلیدین) اتیلندیآمین ۵
شکل (۱-۶): ساختار لیگاند شیف باز تکدندانه. ۵
شکل (۱-۷): لیگاندهای باز شیف دودندانه. ۶
شکل (۱-۸): نمونههایی از لیگاندهای باز شیف سهدندانه. ۶
شکل(۱-۹): بازهای شیف چهاردندانه. ۷
شکل(۱-۱۰): بازهای شیف پنجدندانه. ۸
شکل (۱-۱۱): بازهای شیف ششدندانه. ۸
شکل (۱-۱۲): ساختار بازهای شیف هفتدندانهای. ۹
شکل (۱-۱۳): بازهای شیف ماکروسیکلیک ۱۰
شکل (۱-۱۴): سنتز لیگاند باز شیف از دیکتون و دیآمین با نسبت استوکیومتری (۲:۲) ۱۱
شکل (۱-۱۵): نمونه ای از لیگاند باز شیف ] Salen24[. 12
شکل (۱-۱۶): مثالی از تهیه کمپلکس باز شیف به روش مک کارتی [۳۱]. ۱۳
شکل (۱-۱۷): مثالی از تهیه کمپلکس باز شیف به روش تمپلت [۲۹]. ۱۴
شکل (۱-۱۸): روش سنتز کمپلکسهای باز شیف سه تایی مس (II) ( Cu(II)(saltrp)(B)] (1, 2)] 18
شکل (۱-۱۹): ساختار پیشنهادی لیگاند باز شیف و کمپلکسهای فلزیM=Cu(II), Ni(II), Zn(II))) 19
شکل (۱-۲۰): ساختار پیشنهادی لیگاند باز شیف و کمپلکس فلزی مربوطه M=Cu))]51[ 19

شکل (۱-۲۱):روش سنتز کمپلکس باز شیف׳N -3-(E))فنیلنآلیلیدن)-[b-2,1] فوران-۲-کربوهیدرازید.۲۰
شکل (۱-۲۲): روش سنتز کمپلکس ششدندانهایN
4O
2 (M= Co(ӀӀ), Ni(ӀӀ), Cu(ӀӀ), Zn(II)) 21
شکل (۳-۱): واکنش تهیه لیگاند (L1) 29
شکل (۳-۲): واکنش تهیه لیگاند (L2) 29
شکل (۳-۳): واکنش تهیه لیگاند (L3) 30
شکل (۳-۴): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L1) 32
شکل (۳-۵): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L2) 33
شکل (۳-۶): طیف FT-IR مربوط به لیگاند (L3) 34
شکل (۳-۷): انواع هیدروژنهای موجود در ترکیب لیگاند (L1). 35
شکل (۳-۸): طیف NMR مربوط به لیگاند (L1) 36مطلب دیگر :
شکل (۳-۹): انواع هیدروژنهای موجود در ترکیب لیگاند (L2) 37
شکل (۳-۱۰): طیف NMR مربوط به لیگاند (L2) 38
شکل (۳-۱۱): انواع هیدروژنهای موجود در ترکیب لیگاند (L3) 39
شکل (۳-۱۲): : طیف NMR مربوط به لیگاند (L3) 40
شکل (۳-۱۳): طیف UV-Vis لیگاند (L1) 41
شکل (۳-۱۴): طیف UV-Vis لیگاند (L2) 42
شکل (۳-۱۵): طیف UV-Vis لیگاند (L3) 42
شکل (۳-۱۶): واکنش تهیه کمپلکس
۲(Cu(L1. 43
شکل (۳-۱۷): طیف FT-IR مربوط به کمپلکس
۲(Cu(L1. 45
شکل (۳-۱۸): : طیفهای UV-Vis مربوط به کمپلکس Cu(L1)
2 و لیگاند L1 46
شکل (۳-۱۹): واکنش تهیه کمپلکس
۲(Cu(L2. 47
شکل (۳-۲۰): : طیف FT-IR مربوط به کمپلکس
۲(Cu(L2. 49
شکل (۳-۲۱): طیفهای UV-Vis مربوط به کمپلکس
۲(Cu(L2 و لیگاند L2. 50
شکل (۳-۲۲): واکنش تهیه کمپلکس
۲(Cu(L3. 51
شکل (۳-۲۳): طیف FT-IR مربوط به کمپلکس
۲(Cu(L3. 53
شکل (۳-۲۴): طیفهای UV-Vis مربوط به کمپلکس
۲( Cu(L3و لیگاند L3. 54
شکل (۳-۲۵): طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس Cu(L1)
2 55
شکل (۳-۲۶): طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس
۲(Cu(L2. 55
شکل (۳-۲۷): طیف XRD حاصل از تجزیه حرارتی کمپلکس Cu(L3)
2 56
فهرست جداول.عنوان صفحه
جدول (۳-۱): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) برای لیگاند (L1) 30
جدول (۳-۲): نتایج حاصل از آنالیز عنصری ((CHN برای لیگاند (L3) 31
جدول (۳-۳): فرکانسهای کششی گروههایC=N و C=O مربوط به لیگاندهایL2 ,L1 و L3 . 31
جدول (۳-۴): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس
۲(Cu(L1. 44
جدول (۳-۵): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس
۲(Cu(L2. 45
جدول (۳-۶): نتایج حاصل از آنالیز عنصری (CHN) کمپلکس
۲(Cu(L3. 52
فصل اول
مقدمه