به طور خلاصه، انواع مختلفی از مونوترپنهای رژیمی در پیشگیری و یا درمان سرطان مؤثر هستند. مونوترپنها دارای خصوصیات ایدهآل یک عامل ضدسرطانی از جمله فعالیت ضدتوموری، دسترسی آسان، قیمت پایین، زیست دسترسی خوراکی و مسمومیت پایین بوده و بدین ترتیب آنها را به عنوان عوامل ضدسرطانی خوب و ایدهآل معرفی میکند (۶). مطالعهای در سال ۲۰۰۶ نشان داده است که اسانس برخی از گیاهان دارویی از رشد و تمایز سلولهای اریترولوکمیا K
562 انسانی جلوگیری میکنند . مصرف خوراکی BNF[17] در دوز ppm50 به مدت یک هفته در رتهای مدل سرطانی کولون القاء شده توسط DMH [18] (20 میلی گرم به ازای کیلوگرم وزن) باعث افزایش فعالیت CYP در کولون شده ولی روی سطح GSH و GST اثری نداشته است. در کبد CYP تغییری نداشته ولی GSH و GST افزایش یافتهاند .
مطالعهای نشان داده است که کاروون و لیمونن و مشتقات آنها دارای اثرات ضدسرطانی در رده سلولی سرطان پروستات (LNCap cells) میباشند. این ترکیبات از رشد سلولها جلوگیری کرده و موجب فعالسازی ERK و القاء P21 میشوند . مصرف خوراکی سیاه دانه[۱۹] (۲۰۰ میلی گرم به ازای کیلوگرم وزن) به رتهای تیمار شده با DMH (20 میلی گرم به ازای کیلوگرم وزن) به مدت ۱۴ هفته، باعث کاهش تعداد ACF در کولون رتها گردیده است. همچنین این گیاه دارو بدون اینکه هیچگونه اثرات جانبی به همراه داشته باشد، باعث کاهش رشد و تکثیر سلولهای سرطانی در این حیوانات می گردد .
تیمار رده سلولی گلیومای رت و انسان با bisabolol ـ α (یک الکل سزکوئی ترپن که در اسانسهای روغنی طبیعی موجود است) پس از ۲۴ ساعت باعث مرگ و میر سلولهای مذکور گردیده است. این مطالعه بیان میکند که افزایش مرگ و میر این سلولها به دلیل شکست poly (ADP-ribose) polymerase و در نتیجه آپوپتوز سلولها میباشد. همچنین اتلاف پتانسیل بین غشایی میتوکندری و آزادسازی سیتوکروم C از میتوکندری نشان می دهد که در این سلولهای گلیوما، آپوپتوز از یک مسیر داخلی اتفاق افتاده است. ترکیبات اسانس ریشه گیاه yerba mansa (یک گیاه در آمریکای شمالی) در غلظتهای مختلف باعث کاهش رشد و تکثیر رده سلولی Hela و AN3CA در in vitro گردیده است .غلظت ۲۰ و ۳۰ میلی گرم در هر میلی لیتر از Cymbopogon flexuosus و ترکیب شیمیایی سزکوئی ترپن ایزواینترمدئول باعث مهار تکثیر رده سلولی لوکمیای انسانی (HL-60) میشود. با بررسی مسیرهای مختلف آپوپتوز و عوامل دخیل در این مسیر از جمله مسیرهای وابسته به میتوکندری، مشخص گردید که این ترکیبات باعث آپوپتوز سلولها از مسیر داخلی و خارجی میگردند. به علاوه این مواد باعث جابهجایی Bax و کاهش بیان NF-kB میگردند .

تزریق اسانس سیاه دانه در دوز ۵۰ و ۳۰ به جایگاه توموری القاء شده توسط P815cells در موشها باعث مهار رشد و نمو تومور گردیده است. همچنین در این مطالعه، گسترش متاستاز کبدی کاهش پیدا کرده و طول عمر موشها افزایش داشته است (۱). ژرانیول در دز mM 150 باعث کاهش شدید بیان ژن تیمیدیلات سنتاز و تیمیدین کیناز در سلولهای سرطانی کولون SW620 و CaCo-2 و در نهایت توقف رشد آنها میشود. بررسی in vitro در این مطالعه نیز نشان داده است که ژرانیئول باعث کاهش مقاومت سلولهای سرطانی موش القاء شده توسط TC-118 cells به داروی ۵ـ فلوئورواوراسیل و افزایش مهار رشد تومور توسط این دارو میگردد. این ترکیب همچنین طول عمر حیوانات را افزایش میدهد . اسانس گیاه Zanthoxylum schinifolium وابسته به دز با افزایش تولید Ros، باعث افزایش آپوپتوز در رده سلولی هپاتومای انسانی HepG
2 میگردد.
اسانس گیاه Sandalwood باعث کاهش تعداد پاپیلوماهای پوستی القاء شده توسط TPA در موش میشود. این ماده همچنین باعث کاهش فعالیت آنزیم اورنیتین دکربوکسیلاز در این حیوانات میگردد (۹). تیمار موشهای C57BL/6 با مونوترپنهایی نظیر لیمونن (mol/kg b.w μ۱۰۰) و perillic acid (mol/kg b.w μ۵۰) باعث کاهش قابل ملاحظهای در تعداد تومورهای متاستاتیک ریه القاء شده توسط سلولهای ملانومای B16F-10 میگردد. این نتایج با کاهش پارامترهای بیوشیمیایی نظیر سیالیکمطلب دیگر :
در حقوق ایران – سبز اندیشان امروز
اسید سرم، هیدروکسی پرولین کلاژن ریه و اورونیک اسید در گروههای تیمار، مطابقت دارد.
تیمار رده سلولی ملانوما با Terpinen-4-ol در غلظتهای ۰۰۵/۰ و ۰۰۳/۰ درصد مانع رشد این سلولها گردیده است. نتایج تحقیق فوق نشان می دهند که نشان میدهند که Terpinen-4-ol باعث القاء مسیرهای وابسته به caspase آپوپتوز سلولهای ملانوما میگردد .
[۱] Essential oils
[2] Fragrance
[3] Carvone
[4] Carveol
[5] Menthol
[6] 7-12-dimethyl benz [a] anthracene
[7] Geraniol
[8] Transplantation
[9] Perillyl alcohol
[10] Promotion phase
[11] Cancer blocking